Войти
 | |
| Названия | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1,1,1,3,3,3-гексафтор-2- (трифторметил) пропан-2-ол | |
| Другие названия перфтор-трет-бутиловый спирт, перфтор-трет-бутанол | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.017.417  |
| Номер EC |
|
| PubChem CID | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C4F9OH |
| Молярная масса | 236,04 г / моль |
| Внешний вид | Бесцветная жидкость |
| Температура кипения | 45 ° C (113 ° F; 318 K) |
| Растворимость в воде | Смешиваемость |
| Кислотность (pK a) | 5,4 (дюйм H 2 O) |
| Опасности | |
| Основные опасности | Разъедающий, раздражающий глаза |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 Y ( что такое ?) | |
| Ссылки в ink | |
Нонафтор-трет-бутиловый спирт (название IUPAC: 1,1,1,3,3,3-гексафтор-2- (трифторметил) пропан-2-ол ) представляет собой фторспирт. Это перфторированный аналог трет-бутилового спирта. В частности, как следствие его электроноакцепторных фторсодержащих заместителей, он очень кислый для спирта, со значением pK a 5,4, аналогичным значению для карбоновой кислоты. Еще одним следствием того, что он является перфторированным соединением, является также один из низкокипящих спиртов, с температурой кипения ниже, чем у метанола. Его получают добавлением трихлорметиллития к гексафторацетону с последующим обменом галогена на пентафторид сурьмы. Т. алюминат, полученный из его алкоксид-аниона, тетракис [1,1,1,3,3,3-гексафтор-2- (трифторметил) пропан-2-окси] алюминат (1–), {Al [(CF 3)3CO ] 4 } используется в качестве слабокоординирующего аниона.
