NS-2710

NS-2710

Идентификаторы
Имя IUPAC 1- [1- [3- (3- пиридил) фенил] бензимидазол-5-ил] этанон О-этилоксим
PubChem CID	9863520
ChemSpider	8039216
Химические и физические данные
Формула	C22H20N4O
Молярная масса	356,429 г · моль
3D-модель (JSmol )	Interactive image
SMILES c4ncccc4-c (c2) cccc2-n3c1ccc (cc1nc3) C (C) = NOCC
ИнХИ ИнХИ = 1S / C22H20N4O / c1-3-27-25-16 (2) 17-9-10-22-21 (13-17) 24-15-26 (22) 20-8 -4-6-18 (12-20) 19-7-5-11-23-14-19 / h4-15H, 3H2,1-2H3 / b25-16 + Ключ: NHJFEXZXSCFYRX-PCLIKHOPSA-N

NS-2710 (LS-193,970 ) - анксиолитический препарат с новой химической структурой, разработанный небольшой фармацевтической компанией NeuroSearch. обладает действием, аналогичным бензодиазепиновым препаратам, но отличается по структуре и поэтому классифицируется как небензодиазепин анксиолитик. NS-2710 является сильнодействующим, но неселективным частичным агонистом at GABA A рецепторы, altho тьфу с небольшой эффективностью при подтипе α1 и большей при α2 и α3. Он обладает анксиолитическим действием, сравнимым с хлордиазепоксидом, и хотя он является менее сильным противосудорожным средством, чем родственный препарат NS-2664, он имеет гораздо более длительная продолжительность действия и, как и другие частичные агонисты, предпочитающие α2 / α3, вызывают незначительные седативные эффекты или физическую зависимость.

1. ^Evenden J, Duncan B, Ko T. (Февраль 2006 г.). «Сравнение эффектов психотомиметиков и анксиолитиков на наказуемую и безнаказанную реакцию, поддерживаемую расписанием фиксированных интервалов пищевого подкрепления у крыс». Поведенческая фармакология. 17 (1): 87–99. doi : 10.1097 / 01.fbp.0000189812.77049.e5. PMID 16377966. S2CID 12424100.
2. ^Мирза Н.Р., Нильсен Э.О (март 2006 г.). «Имеют ли селективные по подтипу модуляторы рецепторов гамма-аминомасляной кислоты А пониженную склонность вызывать физическую зависимость у мышей?». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 316 (3): 1378–85. DOI : 10.1124 / jpet.105.094474. PMID 16352707. S2CID 22700422.

.