Мосаприд

Мосаприд

Клинические данные
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Код УВД
Идентификаторы
Название ИЮПАК 4-амино-5-хлор-2-этокси- N - [[4 - [(4-фторфенил) метил] морфолин-2-ил] метил] бензамид
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA)
ECHA InfoCard	100.127.999
Химические и физические данные
Формула	C 21 H 25 Cl F N 3 O 3
Молярная масса	421,90  г моль -1
3D модель ( JSmol )
Улыбки Clc1cc (c (OCC) cc1N) C (= O) NCC3OCCN (Cc2ccc (F) cc2) C3
ИнЧИ InChI = 1S / C21H25ClFN3O3 / c1-2-28-20-10-19 (24) 18 (22) 9-17 (20) 21 (27) 25-11-16-13-26 (7-8-29- 16) 12-14-3-5-15 (23) 6-4-14 / ч3-6,9-10,16H, 2,7-8,11-13,24H2,1H3, (H, 25,27) Y Ключ: YPELFRMCRYSPKZ-UHFFFAOYSA-N Y
NY  (что это?) (проверить)

Мосаприд - это гастропрокинетический агент, который действует как селективный агонист 5HT 4. Основной активный метаболит мозаприда, известный как M1, дополнительно действует как антагонист 5HT 3, который ускоряет опорожнение желудка во всем желудочно-кишечном тракте у людей и используется для лечения гастрита, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, функциональной диспепсии и раздражительности. синдром кишечника. Рекомендуется принимать натощак (то есть, по крайней мере, за час до еды или через два часа после еды).

Помимо прокинетических свойств, мозаприд также оказывает противовоспалительное действие на желудочно-кишечный тракт, что может способствовать некоторым его терапевтическим эффектам. Мосаприд также способствует нейрогенезу в желудочно-кишечном тракте, что может оказаться полезным при некоторых расстройствах кишечника. Нейрогенез обусловлен действием мозаприда на рецептор 5-HT 4, где он действует как агонист.

Его общие побочные эффекты включают сухость во рту, боль в животе, головокружение, головную боль, бессонницу, недомогание, тошноту, диарею и иногда запор. В отличие от некоторых других прокинетических агентов, мозаприд мало влияет на калиевые каналы, не влияет на клетки, трансфицированные hERG, и не влияет на сердечно-сосудистую функцию, что можно было бы обнаружить в тестах на людях. Из-за фармакокинетики мозаприда для проявления сердечно-сосудистых эффектов потребуется в 1000–3000 раз превышающая терапевтическую дозу.