Takeda Oncology

Takeda Oncology, (первоначально Millennium Pharmaceuticals ) - это биоф фармацевтическая компания, базирующаяся в Кембридже, Массачусетс. Это дочерняя компания, полностью принадлежащая компании Takeda Pharmaceutical.

Takeda Oncology , занимающейся исследованиями, разработкой и коммерциализацией, сосредоточенными в двух терапевтических областях: онкология и воспаление для разработки линейки новых продуктов-кандидатов. Это была одна из первых компаний, которая систематически занималась поиском генов, связанных с заболеванием, хотя ни один из препаратов, которые она продает или проходит клинические испытания, за одним частичным исключением, не является результатом этого исследования.

Он особенно известен тем, что прошел клинические испытания бортезомиб (продаваемый как Velcade ) для одобрения FDA США для лечения пациентов с множественной миеломой, но имеет растущая клиническая разработка конвейер других продуктов-кандидатов.

14 мая 2008 г. японская компания Takeda Pharmaceutical объявила о завершении приобретения Millennium за 25,00 долларов США за акцию наличными - сделка на сумму 8,8 млрд долларов. Компания Takeda завершила приобретение посредством тендерного предложения и последующего слияния в качестве 100% дочерней компании Millennium: Takeda Oncology Company - в 2013 году название было упрощено до Takeda Oncology.

• 1 История
• 2 Продукты
• 3 Ссылки
• 4 Внешние ссылки

Компания Millennium была основана в 1993 году. В первые годы своего существования компания Millennium была сосредоточена на создании научных и деловых команд. Начиная с 1994 года, Millennium создала более 20 стратегических альянсов с фармацевтическими и биотехнологическими компаниями. Эти союзы предоставили Millennium около 2 миллиардов долларов обязательного финансирования, которое было использовано для развития и расширения его портфеля.

В результате слияния с лейкозитом в 1999 году компания выпустила на рынок ее первый препарат, Campath (алемтузумаб) для инъекций, а также дополнительные исследуемые препараты, проходящие клинические испытания. В 2000 году слияние с Cambridge Discovery Chemistry дало Millennium сильное присутствие в Великобритании и добавило в организацию более 100 ученых, специализирующихся в области химии. В соответствии со стратегическим бизнес-решением Campath был позже продан партнеру Millennium по производству препарата, ILEX Oncology, который, в свою очередь, был приобретен Genzyme.

. В феврале 2002 года произошло дальнейшее слияние с COR Therapeutics - одним из крупнейших такие слияния в истории биотехнологической индустрии того времени. Помимо создания мощного ассортимента новых терапевтических средств, слияние добавило исследования сердечно-сосудистой системы и разработку лекарств к другим ключевым терапевтическим областям компании: онкологии и воспалениям. Слияние также принесло Интегрилин (эптифибатид ) для инъекций, внутривенное средство против тромбоцитов для пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, в лоно тысячелетия. Millennium сотрудничал с Schering-Plough в разработке и маркетинге Integrilin до 2005 года, когда Millennium передала Schering-Plough эксклюзивные права на коммерциализацию и разработку Integrilin в США.

В мае 2003 года велкейд был запущен для лечения рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломы - рака крови. В то время США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предоставило разрешение на лечение множественной миеломы для пациентов, которые не ответили как минимум на два других метода лечения этого заболевания. Velcade - первый одобренный FDA ингибитор протеасомы - вышел на рынок в рекордно короткие сроки и стал первым препаратом за более чем десятилетие, одобренным для пациентов с множественной миеломой.

В конце декабря 2007 года компания Millennium успешно подала в FDA заявку на новый препарат (sNDA ) на Velcade для лечения ранее нелеченной множественной миеломы. SNDA, представленное в FDA для этого показания, включало данные фазы III VISTA. исследование, крупное, хорошо контролируемое международное клиническое испытание, сравнивающее режим на основе велкейда с традиционным стандартом лечения. Приоритетное рассмотрение было предоставлено FDA в январе 2008 г. 20 июня 2008 г. FDA одобрило комбинацию VELCADE для пациентов с ранее нелеченой множественной миеломой. Это означает, что Millennium может продавать Велкейд пациентам, у которых ранее не было лечения множественной миеломы (терапия первой линии).

В мае 2008 года компания Takeda Pharmaceutical Company Limited приобрела Millennium за 8,8 миллиарда долларов. Millennium действовала как независимая дочерняя компания, выступая в качестве глобального центра передового опыта в области онкологии под своим новым названием: «Millennium: The Takeda Oncology Company». Этот глобальный охват включает исследования в области онкологии, маркетинговую стратегию и надзор. Помимо Кембриджа, Массачусетс, онкологические ресурсы включают учреждения в Сан-Диего, Сан-Франциско, Цукуба и Осака, а Millennium является глобальным центром этой важной и быстро развивающейся терапевтической области.

Летом 2013 года компания Takeda приняла решение отказаться от бренда Millennium, фактически переименовав дочернюю компанию в Takeda Oncology. Однако Millennium Pharmaceuticals Inc по-прежнему является юридическим холдингом компании Takeda, и ее название по-прежнему используется для текущих юридических процессов.

Велкейд - первый онкологический препарат, продаваемый и продвигаемый компанией Millennium. Velcade получил одобрение FDA чуть более чем через четыре с половиной года после начала первого клинического испытания. Чтобы обнаружить и разработать такие методы лечения, Компания сосредотачивается на ключевых молекулярных путях, которые играют решающую роль в основных процессах заболевания, и на выявлении терапевтически значимых различий, которые могут существовать между людьми. Компания Takeda Oncology широко применяет этот подход в своей программе исследований и разработок для разработки новых методов лечения не только рака, но и ряда других важных заболеваний.

Велкейд был разработан совместно с Millennium Pharmaceuticals. и Johnson Johnson Фармацевтические исследования и разработки. Такеда отвечает за коммерциализацию Velcade в США, а Janssen-Cilag отвечает за коммерциализацию в Европе и остальном мире. Янссен Фармасьютикал К.К. отвечает за коммерциализацию в Японии. В течение ограниченного периода времени компании Takeda и Ortho Biotech. участвуют в продвижении Velcade в США. Одобрено в 85 странах, по крайней мере, 85 000 пациентов прошли курс лечения Velcade по всему миру.

• Официальный сайт
• The Velcade Three
• Такеда приобретает тысячелетие
• Статья из Washington Post