Войти
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие названия | МОН; MHN; 4-гидрокси-17α-метил-19-нортестостерон; HMNT; 4,17β-дигидрокси-17α-метилэстр-4-ен-3-он |
| Пути администрирования | Устно |
| Класс препарата | Андроген ; Анаболический стероид |
| Идентификаторы | |
Название ИЮПАК
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 19 Н 28 О 3 |
| Молярная масса | 304,430 г моль -1 |
| 3D модель ( JSmol ) | |
Улыбки
| |
ИнЧИ
| |
Methylhydroxynandrolone ( MOHN, УМО), известный также как 4-гидрокси-17 amp; alpha ; -метил-19-нортестостерона ( HMNT), а также 4,17β-дигидрокси-17α-метилэстр-4-ен-3-она, является синтетическим, перорально активные анаболический-андрогенные стероиды (ААС) и 17α-алкилированного производный от нандролона (19-нортестостерона), который никогда не был продан. Впервые он был описан в 1964 году и изучался при лечении рака груди, но не был введен для клинического использования. Лекарство вновь появилось в 2004 году, когда его начали продавать в Интернете как « пищевая добавка ». MOHN присоединился к другим AAS в качестве контролируемого вещества в США 20 января 2005 г.
МОН не ароматизируется из-за присутствия гидроксильной группы в положении С4, и по этой причине не представляет риска эстрогенных побочных эффектов, таких как гинекомастия, при любой дозировке, в отличие от многих других ААС. 5α-восстановление также ингибируется гидроксильной группой C4 MOHN, и из-за этого MOHN может иметь относительно более высокое соотношение андрогенной и анаболической активности, чем другие производные нандролона (как 5α-восстановление, в отличие от большинства других AAS, снижает эффективность ААС для большинства производных нандролона). Ранние исследования показали, что MOHN примерно в 13 раз выше анаболической активности и в 3 раза выше андрогенной активности метилтестостерона.
МОН представляет собой 4-гидроксилированное производное норметандрона (17α-метил-19-нортестостерон), 17α-метилированное производное оксаболона (4-гидрокси-19-нортестостерон), 4-гидроксилированное и 17α-метилированное производное нандролона (19- нортестостерон) и 19-деметилированный аналог оксиместерона (4-гидрокси-17α-метилтестостерон).
