Маватреп

Маватреп

Клинические данные
Другие названия	JNJ-39439335
Идентификаторы
Название ИЮПАК 2- [2- [2 - [( Е ) -2- [4- (трифторметил) фенил] этенил] -3 H - бензимидазол-5-ил] фенил] пропан-2-ол
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA)
Химические и физические данные
Формула	C 25 H 21 F 3 N 2 O
Молярная масса	422,451  г моль -1
3D модель ( JSmol )
Улыбки CC (C) (C1 = CC = CC = C1C2 = CC3 = C (C = C2) N = C (N3) / C = C / C4 = CC = C (C = C4) C (F) (F) F) O
ИнЧИ InChI = 1S / C25H21F3N2O / c1-24 (2,31) 20-6-4-3-5-19 (20) 17-10-13-21-22 (15-17) 30-23 (29-21) 14-9-16-7-11-18 (12-8-16) 25 (26,27) 28 / h3-15,31H, 1-2H3, (H, 29,30) / b14-9 + Ключ: ORDHXXHTBUZRCN-NTEUORMPSA-N

Mavatrep (JNJ ‐ 39439335) является селективным конкурентным антагонистом рецептора TRPV1. Это исследуемый анальгетик, который может быть потенциальным средством лечения анальгезии и / или воспаления.

Фаза I испытаний была завершена на здоровых добровольцах из Японии и европеоидной расы.

Возможные общие побочные эффекты включают термогипестезию, озноб, ощущение холода и жара.

При пероральном приеме один раз в день маватреп достиг стабильного состояния у здоровых добровольцев примерно через 14 дней. Он имеет относительно длительный период полураспада - 68–101 час у японцев и 82–130 часов у субъектов европеоидной расы.

Маватреп в значительной степени выводится неренациональным путем. Маватреп, по-видимому, метаболизируется до двух основных метаболитов, которые также выводятся не почечно.