Миозин-2 представляет собой белка, который у человека кодируется MYH2 геном.
использованная литература
дальнейшее чтение
Schwartz CE, McNally E, Leinwand L, Skolnick MH (1987). «Полиморфный локус тяжелой цепи миозина человека связан с анонимным локусом с единственной копией (D17S1) в 17p13». Cytogenet. Cell Genet. 43 (1–2): 117–20. DOI : 10.1159 / 000132307. PMID2877813.
Эннион С., Сант'ана Перейра Дж., Сарджант А.Дж. и др. (1995). «Характеристика волокон скелетных мышц человека в соответствии с тяжелыми цепями миозина, которые они экспрессируют». J. Muscle Res. Клетка. Мотил. 16 (1): 35–43. DOI : 10.1007 / BF00125308. PMID7751403. S2CID22270940.
Hisatome I, Morisaki T, Kamma H и др. (1998). «Контроль связывания AMP дезаминазы 1 с тяжелой цепью миозина». Являюсь. J. Physiol. 275 (3, часть 1): C870–81. DOI : 10.1152 / ajpcell.1998.275.3.C870. PMID9730972.
Вайс А., Скьяффино С., Лейнванд Л.А. (1999). «Сравнительный анализ последовательности полного семейства тяжелых цепей саркомерного миозина человека: значение для функционального разнообразия». J. Mol. Биол. 290 (1): 61–75. DOI : 10.1006 / jmbi.1999.2865. PMID10388558.
Onuoha GN, Alpar EK, Laprade M, et al. (1999). «Влияние перелома костей и хирургического вмешательства на фрагменты тяжелой цепи миозина плазмы скелетных мышц». Клиническая и следственная медицина. 22 (5): 180–4. PMID10579056.
Тайшарги Х., Торнелл Л. Е., Дарин Н. и др. (2002). «Мутация гена тяжелой цепи IIa миозина E706K является патогенной, и ее экспрессия увеличивается с возрастом». Неврология. 58 (5): 780–6. DOI : 10,1212 / wnl.58.5.780. PMID11889243. S2CID31098150.
Англия К., Эшфорд Д., Кидд Д., Рамсби М. (2002). «PKC-эпсилон связан с миозином IIA и актином в фибробластах». Клетка. Сигнал. 14 (6): 529–36. DOI : 10.1016 / S0898-6568 (01) 00277-7. PMID11897493.