MYH15

MYH15
Идентификаторы
Псевдонимы	MYH15, тяжелая цепь миозина 15
Внешние идентификаторы	OMIM : 609929 MGI : 3643515 HomoloGene : 18929 GeneCards : MYH15
Расположение гена ( человек ) Chr. Хромосома 3 (человек) Группа 3q13.13 Начинать 108 380 368 п.н. Конец 108 529 322 п.н.
Расположение гена ( Мышь ) Chr. Хромосома 16 (мышь) Группа 16 | 16 B5 Начинать 49 057 486 п.н. Конец 49 199 104 п.н.
Онтология генов Молекулярная функция • нуклеотид связывания • актина связывания • двигательной активности • связывание АТФ • кальмодулин связывания • актин нити связывания • двигательную активность микротрубочек • связывание микротрубочек Сотовый компонент • цитоплазма • миозиновая нить • миофибрилла • миозиновый комплекс Биологический процесс • развитие экстраокулярных скелетных мышц • движение на основе микротрубочек Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	22989	667772
Ансамбль	ENSG00000144821	ENSMUSG00000092009
UniProt	Q9Y2K3	E9Q264
RefSeq (мРНК)	NM_014981	NM_001166210
RefSeq (белок)	NP_055796	NP_001159682
Расположение (UCSC)	Chr 3: 108,38 - 108,53 Мб	Chr 16: 49.06 - 49,2 Мб
PubMed поиск
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Миозин-15, также известный как миозина, тяжелая цепь 15 представляет собой белок, который у человека кодируется MYH15 гена.

MYH15 - это медленно сокращающийся миозин.

• Люк М.М., О'Мира Е.С., Роуленд С.М. и др. (2009). «Варианты генов, связанные с ишемическим инсультом: исследование здоровья сердечно-сосудистой системы». Инсульт. 40 (2): 363–8. DOI : 10.1161 / STROKEAHA.108.521328. PMC   2881155. PMID   19023099.
• Росси А.С., Маммукари С., Аргентини С. и др. (2010). «Два новых / древних миозина в скелетных мышцах млекопитающих: MYH14 / 7b и MYH15 экспрессируются в экстраокулярных мышцах и мышечных веретенах». J. Physiol. 588 (Pt 2): 353–64. DOI : 10.1113 / jphysiol.2009.181008. PMC   2821527. PMID   19948655.
• Олсен Дж. В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Cell. 127 (3): 635–48. DOI : 10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID   17081983. S2CID   7827573.
• Стедман Х. Х., Козяк Б. В., Нельсон А. и др. (2004). «Мутация гена миозина коррелирует с анатомическими изменениями человеческого происхождения». Природа. 428 (6981): 415–8. DOI : 10,1038 / природа02358. PMID   15042088. S2CID   4304466.
• Нагасе Т., Исикава К., Суяма М. и др. (1999). «Предсказание кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XIII. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». ДНК Res. 6 (1): 63–70. DOI : 10.1093 / dnares / 6.1.63. PMID   10231032.
• Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. DOI : 10,1038 / нг1285. PMID   14702039.
• Макгиган К., Филлипс П.С., Postlethwait JH (2004). «Эволюция генов тяжелой цепи саркомерного миозина: данные рыб». Мол. Биол. Evol. 21 (6): 1042–56. DOI : 10.1093 / molbev / msh103. PMID   15014174.
• Шиффман Д., О'Мира Е.С., Бэр Л.А. и др. (2008). «Связь вариантов гена с инфарктом миокарда в исследовании здоровья сердечно-сосудистой системы». Артериосклер. Тромб. Васк. Биол. 28 (1): 173–9. DOI : 10.1161 / ATVBAHA.107.153981. PMC   2636623. PMID   17975119.
• Голый Л.А., Моррисон А.С., Роуленд С.М. и др. (2007). «Пять общих вариантов генов определяют повышенный генетический риск ишемической болезни сердца». Genet. Med. 9 (10): 682–9. DOI : 10.1097 / GIM.0b013e318156fb62. PMID   18073581.

• v
• т
• е