MDMB-CHMICA

редактировать
MDMB-CHMICA
MDMB-CHMICA.svg
Правовой статус
Правовой статус
Идентификаторы
Название ИЮПАК
  • Метил (2 S) -2 - {[1- (циклогексилметил) -1 Н - индол-3-ил] формамидо} -3,3-диметилбутаноат
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Химические и физические данные
Формула C 23 H 32 N 2 O 3
Молярная масса 384,520  г моль -1
3D модель ( JSmol )
Улыбки
  • COC (= O) [C @@ H] (NC (= O) c1cn (CC2CCCCC2) c3ccccc13) C (C) (C) C
ИнЧИ
  • InChI = 1S / C23H32N2O3 / c1-23 (2,3) 20 (22 (27) 28-4) 24-21 (26) 18-15-25 (14-16-10-6-5-7-11- 16) 19-13-9-8-12-17 (18) 19 / ч 8-9,12-13,15-16,20H, 5-7,10-11,14H2,1-4H3, (H, 24, 26) / t20- / м1 / с1
  • Ключ: SRJKCVHWIDFUBO-HXUWFJFHSA-N

MDMB-CHMICA (также известный как неправильно MMB-CHMINACA) представляет собой индол основанных синтетических каннабиноидов, который является мощным агонистом из CB 1 рецептора, и был продан онлайн в качестве лекарственного средства дизайнера. Хотя MDMB-CHMICA первоначально продавался под названием «MMB-CHMINACA», соединение, соответствующее этому кодовому названию (т. Е. Изопропил вместо трет-бутилового аналога MDMB-CHMINACA ), было идентифицировано на рынке дизайнерских лекарств в 2015 году как AMB. -CHMINACA.

СОДЕРЖАНИЕ
  • 1 Химия
  • 2 Фармакология
    • 2.1 Метаболизм
  • 3 Побочные эффекты
  • 4 Правовой статус
    • 4.1 Судороги
  • 5 См. Также
  • 6 Ссылки
Химия

Было обнаружено, что несколько коммерческих образцов MDMB-CHMICA содержат исключительно ( S) -энантиомер на основе спектроскопии колебательного и электронного кругового дихроизма и рентгеновской кристаллографии. (S) -конфигурация трет- лейцинатной группы неудивительна, поскольку MDMB-CHMICA, вероятно, синтезируется из обильной и недорогой L-формы соответствующего трет- лейцинатного реагента.

Фармакология

MDMB-CHMICA выступает в качестве сильнодействующим полного агониста на CB 1 рецептора с эффективностью 94% и ЕС 50 значения 0,14 нМ, приблизительно в 8 раз ниже, чем EC 50 из JWH-018 (1,13 нМ) и два раза ниже, чем AB-CHMINACA (0,27 нМ).

Метаболизм

Основные метаболические реакции MDMB-CHMICA включают моногидроксилирование и гидролиз функционального эфира карбоновой кислоты. Всего in vivo удалось идентифицировать 31 метаболит.

Побочные эффекты

Семьдесят одно серьезное нежелательное явление, включая 42 острых отравления и 29 смертей (Германия (5), Венгрия (3), Польша (1), Швеция (9), Великобритания (10), Норвегия (1)), которые произошли в девяти странах. Европейские страны в период с 2014 по 2016 годы были связаны с MDMB-CHMICA.

Побочные эффекты, такие как потеря сознания или кома, гиперемезис, тошнота, судороги, судороги, тахикардия, брадикардия, мидриаз, синкопе, спонтанное мочеиспускание и дефекация, одышка, сонливость, респираторный ацидоз, метаболический ацидоз, коллапс, паралич нижних конечностей, боль в груди, Сообщалось об агрессии и серьезном нарушении поведения.

Правовой статус

В США MDMB-CHMICA входит в список контролируемых веществ.

MDMB-CHMICA является незаконным в Австрии, Канаде, Китае, Хорватии, Дании, Эстонии, Финляндии, Германии, Греции, Венгрии, Латвии, Литве, Луизиане, Люксембурге, Норвегии, Португалии, Турции, Великобритании, Швеции и Швейцарии.

В августе 2016 года Европейская комиссия предложила запретить MDMB-CHMICA на всей территории Европейского Союза. 27 февраля 2017 года комиссия приняла имплементирующий акт о запрете MDMB-CHMICA, и государства-члены должны принять необходимые меры, чтобы подвергнуть его мерам контроля и уголовному наказанию не позднее 4 марта 2018 года.

Судороги

Европейский центр мониторинга наркотиков и наркомании (EMCDDA) сообщил о более чем 3600 изъятиях MDMB-CHMICA в период с 2014 по 2016 год в 19 государствах-членах Европейского Союза, в том числе об изъятии 40 кг [sic] в Люксембурге в декабре 2014 года.

Смотрите также
использованная литература
Последняя правка сделана 2023-12-31 10:40:13
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте