Лилопристон

редактировать

Лилопристон
Клинические данные

Другие названия	ZK-98734; ЗК-734; 11β- (4- (Диметиламино) фенил) -17β-гидрокси-17α - ((Z) -3-гидроксипропенил) эстра-4,9-диен-3-он
Идентификаторы
Название IUPAC ( 8S, 11R, 13S, 14S, 17R) -11- [4- (диметиламино) фенил] -17-гидрокси-17 - [(Z) -3-гидроксипроп-1-енил] -13-метил-1,2, 6,7,8,11,12,14,15,16-декагидроциклопента [a] фенантрен-3-он
Номер CAS	97747-88-1
PubChem CID	13490845
ChemSpider	11644476
UNII	3GL26H7N6T
ChEMBL	ChEMBL1908329
Химические и физические данные
Формула	C29H37NO3
Молярная масса	447,619 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ C [C @] 12C [C @@ H] (C3 = C4CCC (= O) C = C4CC [C @ H] 3 [C @@ H] 1CC [C @] 2 (/ C = C \ CO) O) C5 = CC = C (C = C5) N (C) C
InChI InChI = 1S / C29H37NO3 / c1-28-18-25 (19-5-8-21 (9-6-19) 30 (2) 3) 27-23-12-10-22 (32) 17-20 (23) 7-11 -24 (27) 26 (28) 13-15-29 (28,33) 14-4-16-31 / ч4-6,8-9,14,17,24-26,31,33H, 7,10 -13,15-16,18H2,1-3H3 / b14-4- / t24-, 25 +, 26-, 28-, 29- / m0 / s1 Ключ: RCOWGILQXUPXEW-FUSOFXSQSA-N

Лилопристон (ИНН ) (кодовые названия развития ZK-98734, ZK-734 ) представляет собой синтетический, стероидный антипрогестоген с дополнительной антиглюкокортикоидной активностью, который был разработан Schering и запатентован в 1985. Он описан как абортивное и эндометриальное противозачаточное. Препарат отличается от мифепристона только структурой своей C17α боковой цепи и, как утверждается, по сравнению с ним имеет значительно сниженную антиглюкокортикоидную активность.

См. Также

Список литературы