Клинические данные | |
---|---|
Торговые наименования | Prevymis |
Другие наименования | AIC246; MK-8228 |
AHFS / Drugs.com | Монография |
MedlinePlus | a618006 |
Данные лицензии |
|
Беременность. категория |
|
Пути введения. | перорально, внутривенно |
код АТС | |
Правовой статус | |
Правовой статус | |
Identifiers | |
IUPAC name
| |
Номер CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL |
|
CompTox Dashboard (EPA ) | |
ECHA InfoCard | 100.232.644 |
Химические и физические данные | |
Формула | C29H28F4N4O4 |
Молярная масса | 572,561 г · моль |
3D-модель (JSmol ) | |
УЛЫБКИ
| |
InChI
|
Летермовир (МНН ; торговое название Prevymis ) представляет собой противовирусный препарат для лечения инфекций, вызванных цитомегаловирусом (CMV). Он был протестирован на ЦМВ-инфицированных пациентах с трансплантацией аллогенных стволовых клеток, а также может быть полезен для других пациентов с ослабленной иммунной системой, таких как пациенты с трансплантатами органов или ВИЧ-инфекциями. Препарат был разработан компанией Merck Co., Inc в качестве исследуемого соединения MK-8228.
Препарату был присвоен статус ускоренного отслеживания Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и орфанный препарат, присвоенный Европейским агентством по лекарственным средствам. В Соединенных Штатах он одобрен для профилактики ЦМВ-инфекции и заболеваний у взрослых ЦМВ-серопозитивных реципиентов аллогенных гемопоэтических стволовых клеток.
США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) считает это лекарством первого класса.