KIF22

редактировать
KIF22
Белок KIF22 PDB 2EDU.png
Доступные структуры
PDB Поиск по ортологу: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы KIF22, A-328A3.2, KID, KNSL4, OBP, OBP -1, OBP-2, SEMDJL2, член семейства кинезинов 22
Внешние идентификаторыOMIM: 603213 MGI: 109233 HomoloGene: 32011 GeneCards: KIF22
Расположение гена (человек)
Хромосома 16 (человек)
Chr. Хромосома 16 (человек)
Хромосома 16 (человек) Геномное местоположение для KIF22 Геномное местоположение для KIF22
Полоса 16p11.2Start29,79 0,719 bp
Конец29,805,385 bp
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE KIF22 216969 s в fs.png .. PBB GE KIF22 202183 s в fs.png
Дополнительные данные эталонной экспрессии
Orthologs
SpeciesHumanMouse
Entrez

3835

110033

Ensembl

ENSG00000079616

ENSMUSG00000030677

UniProt

Q14807

Q3V300

RefSeq (мРНК)

NM_001256269. NM_001256270. NM_007314Seq>белок RefSeq

NP_001243198. NP_001243199. NP_015556

NP_663563

Местоположение (UCSC)Chr 16: 29,79 - 29,81 Мб Chr 7: 127,03 - 127,04 Мб
PubMed search
Wikidata
View / Edit Human View / Edit Mouse

Кинезиноподобный белок KIF22 - это белок, который у людей кодируется KIF22 ген.

Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства кинезиноподобных белков. Это семейство белков представляет собой зависимые от микротрубочек молекулярные моторы, которые транспортируют органеллы внутри клеток и перемещают хромосомы во время деления клетки. Было показано, что С-концевая половина этого белка связывает ДНК. Исследования с гомологом Xenopus предполагают важную роль в выравнивании и поддержании метафазных хромосом.

Содержание
  • 1 Взаимодействия
  • 2 Клиническая значимость
  • 3 Ссылки
  • 4 Дополнительная литература
Взаимодействия

KIF22 взаимодействует с SIAH1.

Клиническая значимость

Мутации в этом гене вызывают нарушения развития, такие как спондилоэпиметафизарная дисплазия с ослаблением суставов.

Ссылки
Дополнительная литература
Последняя правка сделана 2021-05-25 08:27:42
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru