Войти
| Mesocricetus auratus polyomavirus 1 | |
|---|---|
Классификация вируса  | |
| (без рейтинга): | Вирус |
| Область: | Моноднавирия |
| Царство: | Shotokuvirae |
| Тип: | Cossaviricota |
| Класс: | Papovaviricetes |
| Отряд: | Sepolyvirales |
| Семья: | Polyomaviridae |
| Род: | |
| Вид: | Mesocricetus auratus polyomavirus 1 |
Полиомавирус хомяка (сокращенно HaPyV или HaPV, официально известный как Mesocricetus auratus polyomavirus 1 ) представляет собой неокрашенный двухцепочечный ДНК-вирус семейства полиомавирусов, естественным хозяином является хомяк. Первоначально он был описан в 1967 году Арнольдом Граффи как причина эпителиомы у сирийских хомяков (Mesocricetus auratus).
Организация HaPyV генома является типичной полиомавирусов. Имея длину около 5,3 пар нуклеотидов, он содержит гены для малой, средней и большой опухоли. антигенами и тремя белками оболочки вируса, VP1, VP2 и VP3. В обновленной таксономии группы полиомавирусов за 2015 год Международный комитет по таксономии вирусов отнес HaPyV к роду Alphapolyomavirus, типовой вид - мышь. полиомавирус (MPyV).
HaPyV и MPyV тесно связаны генетически; до недавнего времени они были единственными двумя членами семейства полиомавирусов, которые, как известно, экспрессировали белок среднего опухолевого антигена, который уникально эффективен при индукции неопластической трансформации в инфицированных клетках, что приводит к трансформации in vitro клеточной культуре и образованию опухолей in vivo. В 2015 году было сообщено, что последовательность генома крысиного полиомавируса также содержит средний опухолевый антиген, что согласуется с ожиданиями, что он эволюционировал уникальным образом в линии грызунов из семейства полиомавирусов. Однако недавно сообщалось о среднем опухолевом антигене, по крайней мере, в одном вирусе неродственной линии, полиомавирусе trichodysplasia spinulosa, который обычно протекает бессимптомно у людей и иногда вызывает trichodysplasia spinulosa лица с ослабленным иммунитетом.
Следуя типичной схеме для полиомавирусов, вирусный капсид HaPyV содержит три белка: VP1, VP2 и VP3, из которых VP1 является основным компонентом. Мономеры VP1 собираются в замкнутую икосаэдрическую структуру. Однако капсид HaPyV отличается от своего близкого родственника MPyV и от другого хорошо изученного полиомавируса, SV40, тем, что имеет T = 7 лево, а не правосимметрию.
Полиомавирус хомяка был первоначально идентифицирован в эпителиальных опухолях хомяка, где вирусные частицы могут быть легко обнаружены. Когда вирус вводится молодым хомякам из наивных популяций, он вызывает лейкемии и лимфомы, которые не содержат вирусных частиц, но клетки которых содержат экстра- хромосомную вирусную ДНК.. Это наблюдение контрастирует с опухолями кожи, которые несут значительную вирусную нагрузку. Способность вызывать гематопоэтические опухоли необычна для полиомавирусов и может быть связана со свойствами среднего опухолевого антигена HaPyV.
HaPyV в первую очередь был зарегистрирован в исследовательских колониях; он появился, по-видимому, спонтанно в колонии, из которой он был впервые описан и в которой он стал энзоотическим. В отчете 2001 года также было указано, что он встречается в природе у домашнего сирийского хомяка. Он выделяется с мочой, и считается, что это механизм передачи, аналогичный тому, который наблюдается в полиомавирусе мыши. Хотя многие известные вирусы хомяков клинически не проявляются, HaPyV (вместе с ним) необычно вызывает клинически значимое заболевание. Вирулентность HaPyV у сирийских хомяков может быть связана с межвидовой передачей от европейского хомяка, скорее всего от естественного хозяина.
