Эпросартан

редактировать

Эпросартан
Клинические данные

Торговые наименования	Теветен
AHFS / Лекарства. com	Монография
MedlinePlus	a601237
Данные лицензии	USDailyMed : Эпросартан
Беременность. категория	AU:D US:D (Доказательства риска)
Пути введения.	Устно
Код УВД	C09CA02 (ВОЗ )
Правовой статус
Правовой статус	AU:S4 (только по рецепту) US:℞- только
Фармакокинетические данные
Биодоступность	15% (эпросартана мезилат)
Метаболизм	не метаболизируется
Период полувыведения	от 5 до 9 часов
Выведение	Почка 10%, желчный проток 90%
Идентификаторы
Название ИЮПАК 4 - ({2-Бутил-5- [2-карбокси-2- (тиофен -2-илметил) эт-1-ен-1-ил] -1H-имидазол-1-ил} метил) бензойная кислота
Номер CAS	133040-01-4
PubChem CID	5281037
IUPHAR / BPS	588
DrugBank	DB00876
ChemSpider	4444504
UNII	2KH13Z0S0Y
KEGG	D04040. как мезилат : D02082
ChEBI	CHEBI: 4814
ChEMBL	ChEMBL813
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID0022989
Химические и физические данные
Формула	C23H24N2O4S
Молярная масса	424,52 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
SMILES O = C (O) \ C (= C \ c1cnc (n1Cc2ccc (C (= O) O) cc2) CCCC) Cc3sccc3
InChI InChI = 1S / C23H24N2O4S / c1-2-3-6-21-24-14-19 (12-18 (23 (28) 29) 13-20-5-4-11-30-20) 25 (21) 15-16-7-9-17 (10-8-16) 22 (26) 27 / ч4-5,7-12, 14H, 2-3,6,13,15H2,1H3, (H, 26,27) (H, 28,29) / b18-12 + Обозначение: OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N

Эпросартан представляет собой антагонист рецептора ангиотензина II, используемый для лечения высокого кровяного давления. Он продается в Соединенных Штатах как Teveten компанией Abbvie, дочерним предприятием фармацевтического подразделения Abbott Laboratories ; он продается как Eprozar компанией Intas Pharmaceuticals в Индии и Abbott Laboratories в другом месте. Соединение поступило в сердечно-сосудистый трубопровод Abbott Laboratories после приобретения в 2006 году компании Biovail Corporation.

Эпросартан, которая лицензировала его вместе с «рядом средств лечения гипертонии». в сочетании с гидрохлоротиазидом, после чего он продается в США как Teveten HCT и в других странах как Teveten Plus.

Препарат действует на ренин-ангиотензиновую систему, снижая общее периферическое сопротивление двумя способами. Во-первых, он блокирует связывание ангиотензина II с рецепторами AT 1 в сосудистых гладких мышцах, вызывая расширение сосудов. Во-вторых, он подавляет выработку симпатической норэпинефрина, дополнительно снижая кровяное давление.

Как и другие антагонисты рецепторов ангиотензина II, эпросартан обычно лучше переносится, чем эналаприл (ингибитор АПФ ), особенно среди пожилых людей.

См. Также

Открытие и разработка блокаторов рецепторов ангиотензина

Ссылки

^Anon., 2006, Abbott Laboratories: Kos Pharmaceuticals: разумная покупка, Datamonitor ResearchStore (онлайн), 8 ноября 2006 г., см. [1 ], по состоянию на 29 января 2015 г.
^Ruilope L, Jäger B, Prichard B (2001). «Эпросартан по сравнению с эналаприлом у пожилых пациентов с артериальной гипертензией: двойное слепое рандомизированное исследование». Кровавый пресс. 10 (4): 223–9. doi : 10.1080 / 08037050152669747. PMID 11800061. S2CID 13063704.

Внешние ссылки

«Эпросартан». Информационный портал о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.
«Эпросартана мезилат». Информационный портал о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.