Ebrotidine

Ebrotidine

Клинические данные
Маршруты из. Администрация	Устный
Идентификаторы
Название ИЮПАК N- (4-бромфенил) сульфонил-N '- [2 - [[2- (диаминометилиденамино) -1,3-тиазол-4-ил ] метилсульфанил] этил] метанимидамид
Номер CAS	100981-43-9
PubChem CID	65869
ChemSpider	59279
UNII	TMZ3IBW2OW
ChEMBL	ChEMBL1742471
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID80143601
Chemica l и физические данные
Формула	C14H17BrN 6O2S3
Молярная масса	477,41 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ Brc1ccc (cc1) S (= O) (= O) N / C = N / CCSCc2csc (n2) N = C (N) N
InChI InChI = 1S / C14H17BrN6O2S3 / c15-10-1-3-12 (4 -2-10) 26 (22,23) 19-9-18-5-6-24-7-11-8-25-14 (20-11) 21-13 (16) 17 / ч1-4,8 -9H, 5-7H2, (H, 18,19) (H4,16,17,20,21) Ключ: ZQHFZHPUZXNPMF-UHFFFAOYSA-N
(что это?)

Эбротидин представляет собой антагонист рецептора H2 с гастропротекторной активностью против этанола -, аспирина - или стресс-индуцированного повреждения слизистой оболочки желудка. Антисекреторные свойства эбротидина аналогичны таковым у ранитидина и примерно в 10 раз больше, чем у циметидина. Эбротидин обладает анти- Helicobacter pylori активностью за счет ингибирования фермента уреаза, а также протеолитической и муколитической активности бактерий. Однако его активность синергетична с рядом антибактериальных средств. Эбротидин противодействует ингибирующим эффектам липополисахаридов H. pylori. Эбротидин был снят с продажи из-за риска гепатотоксичности.

Было показано, что эбротидин так же эффективен, как ранитидин, для лечения язвы желудка или двенадцатиперстной кишки или эрозивного рефлюкс-эзофагита, при значительно улучшении язвы. скорость исцеления (хотя и необъяснимо) у тех, кто курит.