Дифенилметанол

Дифенилметанол

Имена
Название IUPAC Дифенилметанол
Другие имена Бензгидрол. Дифенилкарбинол. Гидроксидифенилметан
Идентификаторы
Номер CAS	91-01-0
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEBI	CHEBI: 156087
ChemSpider	6770
ECHA InfoCard	100.001.849
PubChem CID	7037
UNII	S4HQ1H8OWD
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID2059015
InChI InChI = 1S / C13H12O / c14-13 (11-7-3-1-4-8-11) 12-9-5-2-6-10- 12 / h1-10,13-14H Ключ: QILSFLSDHQAZET-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C13H12O / c14-13 (11-7-3-1-4-8-11) 12 -9-5-2-6-10-12 / h1-10,13-14H Ключ: QILSFLSDHQAZET-UHFFFAOYAG
SMILES OC (c1ccccc1) c2ccccc2
Свойства
Химическая формула	C13H12O
Молярная масса	184,238 г · моль
Внешний вид	Белые кристаллы
Плотность	1,103 г / см
Температура плавления	69 ° C (156 ° F, 342 K)
Температура кипения	298 ° C (568 ° F, 571 K)
Растворимость в воде	0,5 г / л (20 ° C)
Магнитная восприимчивость (χ)	-119,1 · 10 см / моль
Опасности
R-фразы (устарело)	R36 R37 R38
S-фразы (устаревшие)	S26 S27 S28 S29 S30 S33 S35 S36
Родственные соединения
Родственные соединения	Бензофенон
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (на 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y (что такое ?)
Ссылки в ink

Дифенилметанол представляет собой органическое соединение формулой (C 173 CHOH. Также известный как бензгидрол, это белое твердое вещество и родительский член большого класса диариловых спиртов.

Дифенилметанол может быть получен с помощью реакции Гриньяра между фенилмагнием бромидом и бензальдегидом. Альтернативный метод включает восстановление бензофенона с помощью боргидрида натрия, или цинковой пыли, или амальгамы натрия и воды.

Он используется в производстве парфюмерии и фармацевтики. В парфюмерии используется как фиксатор. В фармацевтическом производстве он используется в синтезе антигистаминных / антиаллергенных агентов и антигипертензивных агентов. Он используется в синтезе модафинила, и бензгидрильная группа присутствует в структуре многих антагонистов гистамина H1, таких как дифенилгидрамин. Бензгидрол также используется в производстве агрохимикатов, а также других органических соединений и в качестве конечной группы в полимеризации.

Дифенилметанол является раздражителем для глаз, кожи и дыхательная система.

1. ^MSDS
2. ^Wiselogle, F. Y.; Соннеборн, III, Х. (1928). «Бензогидрол». Органический синтез. 8: 23. doi : 10.15227 / orgsyn.008.0024.
3. ^EP 1583739