Дикарбонил циклопентадиенилкобальта

Дикарбонил циклопентадиенилкобальта

Идентификаторы
Номер CAS	12078-25-0
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	10158732
ECHA InfoCard	100.031.933
Номер EC	235-139-8
PubChem CID	11986239
InChI InChI = 1S / C5H5.2CO.Co / c1-2-4-5-3-1; 2 * 1-2; / h1-5H ;;; / q- 1 ;;; Ключ: AEVRNKXPLOTCBW-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C5H5.2CO.Co / c1-2-4-5-3-1; 2 * 1-2; / h1 -5H ;;; / q-1 ;;; Ключ: AEVRNKXPLOTCBW-UHFFFAOYAD
УЛЫБАЕТСЯ [C -] # [O +]. [C -] # [O +]. [CH -] 1cccc1. [Co]
Свойства
Химическая формула	CpCo (CO) 2
Молярная масса	180,05 г / моль
Внешний вид	Жидкость от темно-красного до черного
Плотность	1,35 г / см
Температура плавления	-22 ° C (-8 ° F; 251 K)
Температура кипения	от 139 до 140 ° C (от 282 до 284 ° F; от 412 до 413 K) (710 мм рт. Ст.). 37-38,5 ° C (2 мм рт. Ст.)
Растворимость в воде	Нерастворимый
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнал GHS d	Опасность
Краткая характеристика опасности GHS	H226, H301, H311, H331, H334, H341, H351, H412
Температура вспышки	26,7 ° C (80,1 ° F; 299,8 K)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (what ?)
Ссылки в ink

Циклопентадиенилкобальт дикарбонил представляет собой органокобальт соединение формулы (C 5H5) Co (CO) 2, сокращенно CpCo (CO) 2. Это пример полу- сэндвич-комплекса. Это темно-красная жидкость, чувствительная к воздуху. Это соединение имеет одно циклопентадиенильное кольцо, которое связано по η -моду, и два карбонильных лиганда. Соединение растворимо в обычных органических растворителях.

• 1 Получение
• 2 Реакции
• 3 Родственные соединения
• 4 Ссылки

CpCo (CO) 2 впервые было сообщено в 1954 году Пайпер, Коттон и Уилкинсон, которые получили его в результате реакции карбонила кобальта с циклопентадиеном. Его получают коммерчески тем же методом:

Co2(CO) 8 + 2 C 5H6→ 2 C 5H5Co (CO) 2 + H 2 + 4 CO

В качестве альтернативы он образуется путем карбонилирования бис (циклопентадиенил) кобальта (кобальтоцена ) под высоким давлением при повышенных температуре и давлениях:

Co (C 5H5)2+ 2 CO → C 5H5Co (CO) 2 + "C 5H5"

Соединение идентифицируется по сильным полосам в его ИК-спектре в 2030 г. и 1960 см.

CpCo (CO) 2 катализирует циклотримеризацию алкинов. Каталитический цикл начинается с диссоциации одного лиганда CO с образованием бис (алкинового) промежуточного соединения.

CpCo (CO) 2 + 2 R 2C2→ CpCo (R 2C2)2+ 2 CO

Эта реакция протекает с образованием металла -алкиновые комплексы путем диссоциации CO. Хотя моноалкиновые комплексы CpCo (CO) (RC 2 R) не были выделены, их аналоги, CpCo (PPh 3) (RC 2 R) образуются в результате следующих реакций:

CpCo (CO) 2 + PR 3 → CO + CpCo (CO) (PR 3)

CpCoL (PR 3) + R 2C2→ L + CpCo (PR 3) (R 2C2) (где L = CO или PR 3)

CpCo (CO) 2 катализирует образование пиридинов из смеси алкинов и нитрилов. Восстановление CpCo (CO) 2 натрием дает биядерный радикал [Cp 2Co2(CO) 2 ], который реагирует с алкилгалогенидами с образованием диалкильных комплексов [Cp 2Co2(CO) 2R2]. Кетоны получают карбонилированием этих диалкильных комплексов, регенерируя CpCo (CO) 2.

пентаметилциклопентадиенил аналог Cp * Co (CO) 2 (CAS RN # 12129-77-0) хорошо изучен. Аналоги Rh и Ir, CpRh (CO) 2 (CAS RN # 12192-97-1) и CpIr (CO) 2 (CAS RN # 12192-96-0), также хорошо известны.