Коронаридин

Коронаридин

Клинические данные
Код АТС	нет
Идентификаторы
Название ИЮПАК метил (1S, 15R, 17S, 18S) -17-этил-3,13-диазапентацикло [13.3.1.0²,.0⁴, ⁹.0¹³,] нонадека-2 (10), 4,6,8-тетраен-1-карбоксилат
Номер CAS	467-77-6
PubChem CID	6426909
ChemSpider	4932328
ChEBI	CHEBI: 3887
Панель управления CompTox (EPA )	DTXSID60963642
ECHA InfoCard	100.006.727
Химические и физические данные
Формула	C21H26N2O2
Молярная масса	338,451 г · моль
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ CCC1CC2CC3 (C1N (C2) CCC4 = C3NC5 = CC = CC = C45) C (= O) OC
InChI InChI = 1S / C21H26N2O2 / c1-3-14-10-13-11-21 (20 (24) 25-2) 18-16 (8-9-23 (12-13) 19 (14) 21) 15-6-4 -5-7-17 (15) 22-18 / ч4-7,13-14,19,22H, 3,8-12H2,1-2H3 / t13-, 14 +, 19 +, 21- / м1 / с1 Обозначение: NVVDQMVGALBDGE-PZXGUROGSA-N

Коронаридин, также известный как 18-карбометоксиибогамин, представляет собой алкалоид, обнаруженный в Tabernanthe iboga и родственных видах, включая Tabernaemontana divaricata, в честь которого (под ныне устаревшим синонимом Ervatamia coronaria) он был назван.

• 1 Фармакология
• 2 Источники
• 3 См. Также
• 4 Ссылки

Сообщалось, что коронаридин связывается с рядом молекулярных сайтов, включая: μ-опиоид (Ki= 2,0 мкМ), δ-опиоид (Ki= 8,1 мкМ) и κ-опиоидные рецепторы (Ki= 4,3 мкМ), рецептор NMDA (Ki= 6,24 мкМ) (как антагонист ) и nAChRs (как антагонист). Также было обнаружено, что он ингибирует фермент ацетилхолинэстеразу, действует как потенциал-зависимый натриевый канал блокатор и проявляет эстрогенную активность в грызуны. В отличие от ибогаина и других алкалоидов ибоги, коронаридин не связывается ни с σ1, ни с σ2рецептором.

• Ибогаин
• Ибогамин
• Табернантин
• Воакангин

.