Войти
Complete Genomics - медико-биологическая компания, которая разработала и коммерциализировала платформу секвенирования ДНК для секвенирования и анализа генома человека. Это решение сочетает в себе запатентованную компанией технологию секвенирования генома человека с ее программным обеспечением для информатики и управления данными, чтобы предоставлять готовые отчеты о вариантах и сборки в собственном коммерческом центре генома Complete Genomics в Маунтин-Вью, Калифорния. В марте 2013 года Complete Genomics была приобретена BGI-Shenzhen, компанией, предоставляющей услуги в области геномики, в Шэньчжэне, Гуандун, Китай. После приобретения Complete Genomics переехала в Сан-Хосе и в июне 2018 года стала частью MGI, подразделения BGI по производству инструментов.
Компания Complete Genomics была основана в марте 2006 года Клиффордом Ридом, Радой (Раде) Дрманаком и Джоном Керсоном. Клиффорд Рид был председателем, президентом и главным исполнительным директором Complete Genomics перед тем, как уйти в 2015 году, чтобы создать Genos, дочернее предприятие потребительского подразделения Complete Genomics.
В феврале 2009 года Complete Genomics объявила, что она впервые секвенировала человеческий геном и отправил полученные данные о вариантах в базу данных Национального центра биотехнологической информации. Затем, в ноябре 2009 года, Complete Genomics опубликовала данные о последовательностях трех геномов человека в журнале Science. К концу 2009 года Complete Genomics секвенировала 50 геномов человека. На сегодняшний день компания секвенировала более 20 000 геномов.
Полученные данные поддержали исследования в различных областях, таких как скрининг эмбрионов, выявление генетической взаимосвязи, неврология, старение, новый Менделирующая болезнь с поражением нервно-мышечной системы и сердца, расстройства пищевого поведения, синдром Прадера-Вилли и аутизм, офтальмология и онкология. В 2014 году в результате сотрудничества Университета Радбауд (Нидерланды), Медицинского центра Маастрихтского университета (Нидерланды), Центрального Южного университета (Китай) и компании Complete Genomics были выявлены основные причины умственная отсталость с использованием секвенирования всего генома.
В 2016 году Complete Genomics внесла более 184 поэтапных геномов человека в проект Джорджа Черча Personal Genome Project. В 2019 году они опубликовали свою новую технологию чтения длинных фрагментов в одной пробирке (stLFR), позволяющую создавать длинные молекулы ДНК из коротких считываний с использованием комбинаторного процесса штрих-кодирования ДНК. Благодаря технологии секвенирования второго поколения.
Запатентованная технология секвенирования человеческого генома Complete Genomics оптимизирована для фазирования, обнаружения SV, создания каркасов и экономичной сборки диплоидного генома de novo эксклюзивное исследование ДНК человека с предоставлением собранных последовательностей и файлов вариаций. Технология основана на секвенировании ДНК-наношаров, которое объединяет короткие последовательности ДНК в полный геном. Он разработан для использования меньших объемов и концентраций реагентов, чем существующие системы, и имеет большое количество считываний оснований на изображение.
