Войти
| Chaohusaurus. Временной диапазон: Ранний триас, 251,3–247,2 Ma ДоꞒ Ꞓ O S D C P T J K Pg N ↓ | |
|---|---|
 | |
| Образец AGM CHS-5 | |
Научная классификация  | |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Класс: | Reptilia |
| Отряд: | †Grippidia |
| Семейство: | †Grippiidae |
| Род: | †Chaohusaurus. Young Dong, 1972 |
| Типовой вид | |
| †Chaohusaurus geishanensis . Young Dong, 1972 | |
| Виды | |
| |
Chaohusaurus является вымершим родом базальным ихтиоптеригийским, в зависимости от по определению возможно ихтиозавр, из раннего триаса Чаоху и Юаньань, Китай.
Образец AGM CH-628-22 Тип . Chaohusaurus geishanensis был назван и описан Ян Чжунцзян и Дун Чжимингом в 1972 году на основании окаменелости, найденной во время строительства железной дороги. Родовое название относится к озеру Чао Ху. Конкретное имя относится к местоположению. голотип, IVPP V 4001, был обнаружен в слое датировки анизийского яруса. Он состоит из частичного скелета, содержащего череп и переднюю часть туловища. В 1985 году на основе окаменелостей, обнаруженных в той же формации, были названы еще два вида: Anhuisaurus chaoxianensis и Anhuisaurus faciles. Однако родовым названием уже занималась ящерица Anhuisaurus Hou 1974. Следовательно, Anhuisaurus Chen 1985 в 1991 году был переименован в Chensaurus e.a. В 1998 г. установили, что окаменелости Chensaurus представляют собой останки молодых особей, причем C. faciles являются самыми молодыми, и что они образуют серию роста с Chaohusaurus. Это означало, что известный материал Chaohusaurus был увеличен образцами AGM P45-H85-25, голотипом Chensaurus chaoxianensis; AGM P45-H85-25, голотип Chensaurus faciles; и передние ласты IVPP V 11361 и IVPP V 11362. В 2001 г. подробное описание остеологии Chaohusaurus было опубликовано.
В 2014 г. были опубликованы три дополнительных образца: AGM I- 1, АГМ ЧС-5 и АГМ СН-628-22. AGM I-1 также содержит останки трех эмбрионов. Новые находки являются частью недавних открытий в рамках китайско-итальянского палеонтологического проекта восьмидесяти окаменелостей Chaohusaurus.
В 2013 году Чэнь Сяохун e.a. назвал и описал второй вид: Chaohusaurus zhangjiawanensis. Видовое название связано с его происхождением около села. Голотип WHGMR V26001 был обнаружен в слое датируемых спатианским. Он состоит из относительно полного скелета с черепом. Был упомянут второй скелет без черепа, WHGMR V26002.
C. geishanensis реставрация Chaohusaurus - базальный ихтиоптеригий. Таким образом, он показывает черты, типичные для прямых предков ихтиозавров. В результате базальные ихтиозавры, такие как Cymbospondylus и Mixosaurus, по строению ближе к Chaohusaurus, тогда как более поздние роды, такие как Ichthyosaurus, имеют более сложную морфологию. Chaohusaurus не имел дельфиноподобной формы более поздних ихтиозавров; он имел более похожий на ящерицу вид с удлиненным телом. Эти пропорции были вызваны не большим количеством позвонков, а всего пресакральных зубов около сорока, а удлиненным строением каждого отдельного позвонка. Голова короткая, у взрослых составляет около трети длины туловища, с узким заостренным клювом и большими глазницами. Зубы у него заметно инородные, разной формы: на верхней челюсти заостренные, но тупые; у задних нижних челюстей выпуклые с выпуклым профилем, возможная адаптация к диете дюрофагов, дробящих моллюсков. Шея относительно длинная. У Chaohusaurus действительно были ласты, а не перепончатые лапы. Хвостовой плавник широкий при виде сбоку и короткий.
С. geishanensis в масштабе человека. Chaohusaurus - один из самых маленьких известных ихтиоптеригов. В течение двадцатого века его длина оценивалась в полметра, так как были обнаружены только молодые или малолетние особи. Последние находки увеличили его примерно до 180 сантиметров. Его вес оценивается примерно в десять килограммов.
Будучи базальным ихтиоптерианом, Chaohusaurus дает важную информацию о ранней эволюции группы. Это показывает, что некоторые типичные черты ихтиозавров, вероятно, уже были частью первоначального ихтиоптергиана Бауплана. Кроме того, он имеет сочетание базальных признаков, которые впоследствии были утрачены, ранних признаков, указывающих на то, что род не является самым базальным из известных ихтиоптерисов, и некоторых собственных аутапоморфий.
Оригинальной чертой ихтиоптеригий является то, что крыша черепа короткая и широкая. Базисфеноид на заднем нижнем конце черепной коробки не срастается с базиокципитальной, нижней костью задней части черепа. Парасфеноид в передней части черепной коробки имеет длинный культовидный отросток. Отдельного эктоптеригоида нет. Нижняя челюсть сзади имеет ретросуставной отросток.
Заметный базальный признак - короткая голова; в более поздних формах он будет длиннее ствола. Кроме того, морда относительно короткая, всего примерно в два раза длиннее части за глазницей. Носовые не выходят назад, чем глазницы. Шов между носовой костью и лобной костью ориентирован поперечно. С префронтальной части к верхнему переднему краю глазницы нависает фланец, возможно, для защиты глаз. Лобная часть является частью верхнего края глазницы и, следовательно, лишена бокового упора. Лобная кость примерно такого же размера, как и теменная. На виде сверху задний край крыши черепа с выемкой. теменный глаз (или, по крайней мере, foramen parietale) расположен между теменными костями, а не (частично) между лобными, как в более поздних формах. чешуйчатая кость - это большой элемент, размером с квадратично-скуловой кость, с которым он прочно срастается. Базисфеноид узкий. Культовидный отросток парасфеноида сзади постепенно сливается с основным телом, а не через узкую талию, как у более поздних форм. Нёбо не было прочно прикреплено к базиптеригоиду, что позволяло рылу некоторое вертикальное движение относительно остальной части черепа. У большинства ихтиозавров такое движение было невозможно. Отверстие между крыловидными отростками узкое, щелевидное, не широкое. Крыловидные кости не закрывают заднюю нижнюю часть черепной коробки. Шея относительно длинная. Хвост удлиненный, примерно такой же длины, как голова, шея и туловище вместе взятые. Позвонки основания хвоста также удлинены, их длина примерно равна их высоте. Самые длинные хвостовые шипы расположены ближе к передней части, что указывает на то, что возможный хвостовой плавник должен быть более горизонтальным, чем у более поздних форм. ключицы имеют широкий внутренний фланец. лопатка короткая, ее ширина больше длины. плечевая кость еще имеет отчетливую голову, но еще не является спинным вертелом. На нижнем конце плечевая кость имеет большую фасетку, которая контактирует с лучевой костью, чем с локтевой. Верхний конец локтевой кости уже нижнего, не равен ему по размеру. В целом кости предплечья, в том числе и кисти, довольно удлиненные, в диски не переходят. Локтевая и лучевая кость все еще имеют стержень, как у наземных животных. На запястье гороховидная форма размером примерно с локтевую кость запястья ненамного меньше или отсутствует. Пятая пястная кость имеет выпуклый задний край и длиннее четвертой дистальной части запястья. Осталось пять пальцев, без уменьшения первого пальца. Полидактилия, лишнее количество пальцев, таким образом, отсутствует., сверхкомплектные фаланги также отсутствуют. Формула фаланги 2-3-4-4-2. Верхние фаланги относительно удлиненные, их длина больше ширины. Нижние фаланги по-прежнему окостенели ниже хряща надхрящницы и имеют выемки по краям. лобковая кость перфорирована затылочным отверстием, которое закрывается при виде сбоку и расположено на некотором расстоянии от заднего края тела. Задний плавник примерно такого же размера, как передний, но не меньше. В бедренной кости фасетка, контактирующая с большеберцовой костью, такая же большая и достигает вниз, как фасетка, контактирующая с малоберцовой костью. Между большеберцовой и малоберцовой костями все еще есть пространство, и обе кости, хотя и уплощенные, относительно удлинены с четким стержнем. То же верно и для плюсневых костей, имеющих цилиндрическую форму. Осталось еще пять пальцев на ногах, опять же довольно удлиненных и в форме песочных часов.
Восстановление скелета взрослых (A) и молодых (B). Ранний унаследованный признак - относительная короткость шипов хвоста. Плечевая кость имеет выступ на переднем крае, но вторично не сокращается. На фланце есть небольшая выемка. Пятая плюсневая кость укорачивается, а первая еще короче. Пятый палец короче первого пальца.
У Chaohusaurus ширина базисфеноида составляет около 63% его длины. У Chaohusaurus есть сочетание более острых и выпуклых зубов, которые, вероятно, развились отдельно.
Второй вид, Chaohusaurus zhangjiawanensis, имеет несколько отличительных черт. Череп довольно плоский. У позвонков туловища хорошо развиты поперечные отростки. Префронтальная кость соприкасается с постфронтальной костью, исключая фронтальную кость от края глазницы, что является производным признаком. Пяточная кость больше. Первое крестцовое ребро имеет расширенный внешний конец. Второе крестцовое ребро имеет сужающийся конец.
Chaohusaurus в первоначальном описании 1972 года относился к Omphalosauridae. Современные исследователи либо воздерживаются от включения в семейство, либо относят к Grippiidae. Chaohusaurus - возможный родственный вид Grippia в Grippidia.
. Точное размещение Chaohusaurus зависит от выбора определений. Согласно филогенезу Мотани, это базальный ихтиоптеригий, но не ихтиозавр:
| Ихтиоптеригия |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Однако, согласно определениям и анализу Maisch Matzke, это базальный ихтиозавр:
| Ichthyosauria Utatsusaurus | |||||||||||||||||||||||||||||
|
Образец AGM I-1 с тремя молодые 
Палеонтологический портал 