Войти
| Anomocephalus. Временной диапазон: Средняя пермь 260 Ma До Ꞓ O S D C P T J K Pg N ↓ | |
|---|---|
 | |
| Научная классификация | |
| Домен: | Eukaryota |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Clade: | Therapsida |
| Clade: | †Anomocephaloidea |
| Род: | †Anomocephalus. Modesto et al., 1999 |
| Виды: | †A. africanus |
| Биномиальное название | |
| † Anomocephalus africanus . Modesto et al., 1999 | |
Anomocephalus - вымерший род примитивных аномодонтов и принадлежит к кладе Anomocephaloidea. Считается, что это имя произошло от греческого слова anomos, означающего беззаконие, и cephalos, что означает голова. Однако правильное слово для обозначения головы в греческом языке - κεφαλή (кефале). Он примитивен в том смысле, что сохраняет полный набор зубов на обеих челюстях, в отличие от его потомков, дицинодонтов, чей зубной ряд уменьшен до единственной пары бивни (а во многих случаях и вовсе без зубов), с их челюстями, покрытыми роговым клювом, похожим на клюв современной черепахи. Однако они никак не связаны между собой.
Его открытие в 1999 г. в самых ранних земных породах Гондваны (из Уиллистон в Кару провинции Северный Кейп из Южной Африки ) показал, что эта группа травоядных возникла в Гондване ; не Лавразия, как предполагалось ранее. Он жил 260 миллионов лет назад в пермский период, в засушливых районах с реками и озерами - почти как в современных Намибия или Ботсвана. Он наиболее тесно связан с Tiarajudens из Бразилии.
Anomocephalus был обнаружен в основании группа Бофорта, которая представляет собой географический пласт, состоящий в основном из песчаника и сланцев, отложившихся в впадине Кару. Группа Бофорта доминировала над большей частью бассейна с речным осадком, который переносится ручьями и реками, которые, скорее всего, образовались ледяными массивами, такими как ледники. Климат в это время от середины до поздней перми стал теплым и полузасушливым с сезонными осадками. Считается, что центральная часть бассейна была осушена полупостоянными озерами и мелкозернистыми меандровыми поясами.
Anomocephalus был собран в местности недалеко от Уиллистона у основания группы Бофорт в бассейне Кару, который расположен в провинции Северный Кейп в Южной Африке. Он был обнаружен во время продолжающейся программы Б. Рубиджа по определению латеральной протяженности зоны скопления Eodicynodon (вымерший дицинодонт терапевпсид). Впервые он был описан Модесто в 1999 году и известен только по частичному черепу с характерными зубными рядами и сохранился в твердой глинистой породе
. Открытие Anomocephalus и его филогенетическое положение предоставило убедительные доказательства что аномодонты первоначально были диверсифицированы в Гондване. Это противоречит предыдущим предположениям о том, что аномодонты свободно распространялись между северными и южными регионами поздней перми Пангеи или что терапсиды сначала эволюционировали в Еврамерике, а затем переместились в Гондвану когда климат стал благоприятным. Кроме того, базальное филогенетическое положение Anomocephalus предполагает, что травоядные изначально были приобретены аномодонтами Гондваны.
Череп и зубы Anomocephalus предчелюстная кость содержит глубокую альвеолярную часть с местом для двух зубов, а верхняя челюсть немного удлинена по сравнению с другими аномодонтами. На задней части верхней челюсти характерная кривизна аномодонта видна в скуловой дуге. Носовой, префронтальный и слезный как по форме, так и по положению напоминают таковые других более базальных аномодонтов. Кроме того, скуловая кость имеет большую открытую границу, чем другие аномодонты, и сужается кзади. Дорсальная пластинка квадратично-скуловой кости больше напоминает дицинодонтов, чем базальных аномодонтов. Заглазничная кость сужается вентрально и заметно плоская и изогнутая. Как и у других аномодонтов, зубная кость глубока в дорсовентральном направлении, а плоскоклеточная кость трехлучевая, о чем свидетельствуют вентральные и передние отростки.
Череп Anomocephalus (слева) по сравнению с черепом Tiarajudens (справа) Anomocephalus имеет пять верхних резцов, которые имеют овальную форму коронку при осмотре с окклюзионной стороны. Зубной ряд верхней челюсти начинается с крошечных штифтовых элементов, которые становятся щечно-лингвально широкими и мезиодистально короткими. Шесть зубов расположены на крыловидном / эпиптеригоиде с четырьмя дополнительными пустыми / поврежденными альвеолами, что позволяет предположить, что правый небный зубной ряд составлял не менее десяти зубов. Эти небные зубы имеют длинные изогнутые корни, а коронки имеют прямоугольную форму с окклюзионной впадиной. Есть два нижних резцовых зуба in situ, за которыми следуют два смещенных нижних зуба, второй из этих зубов расширен в поперечном направлении и имеет седловидную коронку, как и небные зубы. Кроме того, на зубной части есть три задних нижних зуба с непрорезавшимся замещающим зубом, очевидным ниже последнего нижнего зуба, что свидетельствует, по крайней мере, о второй волне замены зубов.
Хотя посткраниальный скелет не был обнаружен с частичным черепом Anomocephalus, его сестринские таксоны Tiarajudens eccentricus были обнаружены в 2011 году с частичным левым грудным поясом и его левой конечностью, изолированной левой большеберцовая кость со стопой и элементами стопы. Из аксиальных элементов обнаружены только два фрагментарных ребра с параллельным краем без явной кривизны, а наиболее полный фрагмент имел ширину 8 мм и длину 86 мм. плечевая кость, обнаруженная у T. eccentricus, имеет длину примерно 177 мм и имеет хорошо расширенные проксимальную и дистальную части. Радиус составляет 128 мм в длину с расширенными плоскими проксимальными и дистальными поверхностями, а локтевая кость более прочная, чем радиус лучевой кости, и немного длиннее на 137 мм. На стопе было пять частичных пальцев, и все они были крепкими, с артродиальными суставами между дистальными плюсневыми костями и проксимальными фалангами, а также между фалангами. Кроме того, 15 левых и три правых гастралии были сохранены в виде длинных, тонких и нежных костей.
Anomocephalus демонстрирует небные зубы, а морфология зубов соответствует растительноядным с высоким содержанием клетчатки. диета. Cisneros и его коллеги предположили, что Anomocephalus имел зарождающуюся пропалинию во время окклюзий из-за того, что продольные размеры каждой грани квадратной кости вдвое превышали поперечный размер. Они предполагают, что это позволит нижней челюсти двигаться вперед и назад во время жевания. Также предлагается связать пропалини с улучшенными возможностями обработки растительного материала.
Палеонтологический портал 