4-Метоксиэстриол

редактировать

4-Метоксиэстриол
Имена
Название IUPAC (8R, 9S, 13S, 14S, 16R, 17R) -4-метокси-13-метил-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-декагидроциклопента [a] фенантрен-3,16, 17-триол
Другие названия 4-MeO-E3; 4-Метоксиэстра-1,3,5 (10) -триен-3,16α, 17β-триол
Идентификаторы
Номер CAS	101534-28-5
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	8077213
PubChem CID	9901559
InChI InChI = 1S / C19H26O4 / c1-19-8-7-11- 10-5-6-15 (20) 17 (23-2) 13 (10) 4-3-12 (11) 14 (19) 9-16 (21) 18 (19) 22 / h5-6,11- 12,14,16,18,20-22H, 3-4,7-9H2,1-2H3 / t11-, 12-, 14 +, 16-, 18 +, 19 + / m1 / s1 Ключ: MTZUPVFOGAXGJG-JUVWIQMMSA-N
УЛЫБКИ C [C @] 12CC [C @ H] 3 [C @ H] ([C @@ H] 1C [C @ H] ([C @@ H] 2O) O) CCC4 = C3C = CC (= C4OC) O
Свойства
Химическая формула	C19H26O4
Молярная масса	318,413 г · моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на ink

4-Метоксиэстриол (4-MeO-E3 ) представляет собой эндогенный эстроген метаболит. Это 4- метил эфир из 4 -гидроксиэстриол и метаболит эстриола и 4-гидроксиэстриола.4-Метоксиэстриол имеет очень низкое сродство к рецептору эстрогена RS. Его относительные аффинности связывания (RBA) для ERα и ERβ оба составляют около 1% от таковых для эстрадиола. Для сравнения: эстриол содержал RBA 11% и 35% соответственно.

См. Также

Ссылки