2,4-Диметил-6- трет-бутилфенол - 2,4-Dimethyl-6-tert-butylphenol

редактировать

2,4-диметил-6-трет-бутилфенол
Имена

Предпочтительное название IUPAC 2-трет-бутил -4,6-диметилфенол
Другие названия 2,4-Диметил-6-трет-бутилфенол. 6-трет-Бутил-2,4-диметилфенол. 2- (трет-Бутил) - 4,6-тусклый этилфенол. 2-трет-бутил-4,6-диметилфенол. 6-трет-бутил-2,4-ксиленол. 2- (1,1-диметилэтил) -4,6-диметилфенол
Идентификаторы
Номер CAS	1879-09-0
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ChEMBL	ChEMBL3561934
ChemSpider	15097
ECHA InfoCard	100.015.940
Номер EC	217-533-1
PubChem CID	15884
UNII	4HZG7U1P1S
Номер ООН	2430
Панель управления CompTox (EPA )	DTXSID6041551
InChI InChI = 1S / C12H18O / c1-8-6-9 (2) 11 (13) 10 (7-8) 12 (3,4) 5 / h6-7,13H, 1-5H3 Обозначения: OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C12H18O / c1- 8-6-9 (2) 11 (13) 10 (7-8) 12 (3,4) 5 / h6-7,13H, 1-5H3 Ключ: OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYAT
УЛЫБКИ CC (C) (C) c1c (O) c (C) cc (C) c1 Oc1c (cc (cc1C (C) (C) C) C) C
Свойства
Химические формула	C12H18O
Температура плавления	от 21 до 23 ° C (от 70 до 73 ° F; От 294 до 296 K)
Точка кипения	от 248 до 249 ° C (от 478 до 480 ° F; от 521 до 522 K)
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасно
Краткая характеристика опасности GHS	H301, H302, H310, H315, H319, H373, H411
Меры предосторожности GHS	P260, P262, P264, P270, P273, P280, P301 + 310, P301 + 312, P302 + 350, P302 + 352, P305 + 351 + 338, P310, P314, P321, P322, P330, P332 + 313, P337 + 313, P361, P362, P363, P391, P405, P501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки в ink

2,4-диметил-6-трет-бутилфенол представляет собой органическое соединение с формулой Me 2 (трет-Bu) C 6H2OH (Me = метил, трет-Bu = трет-бутил л). Это бесцветное масло, которое классифицируется как алкилированный фенол.

Содержание

1 Получение, реакции, использование
2 Торговые наименования
3 См. Также
4 Ссылки

Приготовление, реакции, использование

Он используется как антиоксидант, например для предотвращения слипания топлива и в качестве ультрафиолетового стабилизатора. Он используется в реактивном топливе, бензине и авиационном газе.

. Его получают путем алкилирования ксиленола с помощью изобутилена. Это алкилирование позволяет отделить 2,4-ксиленол от 2,5-ксиленола, поскольку 2,4-диметил-6-трет-бутилфенол нерастворим в 10% NaOH, но 2,5-диметил-6-трет-бутилфенол растворим.. После разделения трет-бутильная группа может быть удалена в сильной кислоте.

Торговые наименования

Одно из его торговых наименований - Топанол A . Он входит в состав антиоксидантных смесей АО-30, АО-31, АО-32, ИОНОЛ К72, ИОНОЛ К78, ИОНОЛ К98 и др.

См. Также

Ссылки