Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (2,4,5 -Трихлорфенокси) уксусная кислота | |
Другие названия 2,4,5-Трихлорфеноксиуксусная кислота. 2,4,5-T. Триоксон | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL |
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.002.068 |
KEGG | |
номер RTECS |
|
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
Свойства | |
Химическая формула | C8H5Cl3O3 |
Молярная масса | 255,48 г / моль |
Внешний вид | Кристаллическое твердое вещество от беловатого до желтого цвета |
Запах | без запаха |
Плотность | 1,80 г / см, 20 ° C |
Точка плавления | от 154 до 158 ° C (от 309 до 316 ° F ; От 427 до 431 К) |
Точка кипения | разлагается |
Растворимость в воде | 238 мг / кг (30 ° C) |
Давление пара | 1 × 10 мм рт. Ст. |
Опасности | |
R-фразы (устаревшие) | 22-36 / 37 / 38-50 / 53 |
S-фразы (устаревшие) | 24-60-61 |
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50(средняя доза ) | 381 мг / кг (морская свинка, перорально). 300 мг / кг (крыса, перорально). 425 мг / кг (хомяк, перорально). 242 мг / кг (мышь, перорально) |
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
PEL (допустимое) | TWA 10 мг / м |
REL (рекомендуется) | TWA 10 мг / м |
IDLH (непосредственная опасность) | 250 мг / м |
Родственные соединения | |
Родственные соединения | 2, 4-D. ауксин |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Y ( что такое ?) | |
Ссылки ink | |
2,4,5-Трихлорфеноксиуксусная кислота (также известная как 2,4,5-T ), синтетическое ауксин, представляет собой гербицид хлорфеноксиуксусной кислоты , используемый для d efoliate широколиственные растения. Он был разработан в конце 1940-х годов и широко использовался в сельскохозяйственной промышленности, пока не был снят с производства, начиная с конца 1970-х годов из-за опасений по поводу токсичности. Agent Orange, дефолиант, использовавшийся британцами в малайской чрезвычайной ситуации и США во время войны во Вьетнаме, был в равных частях 2,4,5-T и 2,4-D (2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота). 2,4,5-Т сам по себе токсичен с NOAEL 3 мг / кг / день и LOAEL 10 мг / кг / день. Кроме того, в процессе производства 2,4,5-Т это химическое вещество загрязняется следовыми количествами 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксина (TCDD). ТХДД - это канцерогенный стойкий органический загрязнитель, оказывающий долгосрочное воздействие на окружающую среду. При правильном контроле температуры во время производства 2,4,5-Т, уровни ТХДД могут поддерживаться примерно на уровне 0,005 частей на миллион. До того, как риск TCDD был хорошо понят, на ранних производственных предприятиях не было надлежащего контроля температуры, и в отдельных партиях, протестированных позже, было обнаружено, что TCDD достигает 60 ppm.
В 1970 году Министерство сельского хозяйства США прекратил использование 2,4,5-Т на всех пищевых культурах, кроме риса, а в 1985 г. EPA прекратило все оставшиеся применения этого гербицида в США. В Канаде использование и продажа 2,4,5-Т были запрещены после 1985 года. Международная торговля 2,4,5-Т ограничена Роттердамской конвенцией. 2,4,5-Т с тех пор в значительной степени заменен на дикамба и триклопир.
Воздействие 2,4,5-Т на здоровье человека при низких дозах в окружающей среде или на биомониторируемых уровнях из-за низких экологических доз. выдержки неизвестны. Преднамеренные передозировки и непреднамеренное профессиональное воздействие высоких доз гербицидов хлорфеноксикислоты привели к слабости, головной боли, головокружению, тошноте, боли в животе, миотонии, гипотонии, повреждению почек и печени и отсроченной нейропатии. Кометаболизм 2,4,5-Т может производить 3,5-дихлорокатехол, который, в свою очередь, может разлагаться бактериями Pseudomonas. IARC считает, что химические вещества группы хлорфеноксиуксусных кислот могут быть канцерогенными для человека. В 1963 году на заводе Philips-Duphar в Нидерландах взорвалось производственное судно 2,4,5-Т. Шесть рабочих, которые после этого убирались, сильно отравились, и у них развилось хлоракне. Через двенадцать лет четверо из шести уборщиков умерли.