Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2,3-дигидроксибензойная кислота | |
| Другие названия Гипогалловая кислота; 2-пирокатеховая кислота; о- пирокатеховая кислота | |
| Идентификаторы | |
| Количество CAS | |
| 3D модель ( JSmol ) | |
| Сокращения | 2,3-ДХБА; 2,3-DHB |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100,005,582  |
| КЕГГ | |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox ( EPA) | |
ИнЧИ
| |
Улыбки
| |
| Характеристики | |
| Химическая формула | С 7 Н 6 О 4 |
| Молярная масса | 154,121 г моль -1 |
| Появление | Бесцветное твердое вещество |
| Температура плавления | От 204 до 206 ° C (от 399 до 403 ° F, от 477 до 479 K) |
| Растворимость в воде | 26 г / л при 22 ° C |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 Y проверить ( что есть ?)  Y  N | |
| Ссылки на инфобоксы | |
2,3-Дигидроксибензойная кислота - это природный фенол, содержащийся в Phyllanthus acidus и водном папоротнике Salvinia molsta. Его также много в плодах Flacourtia inermis. Это дигидроксибензойная кислота, тип органического соединения. Бесцветное твердое вещество образуется естественным путем в процессе шикимата. Он включен в различные сидерофоры, которые представляют собой молекулы, которые образуют сильные комплексы с ионами железа для поглощения бактериями. 2,3-DHB состоит из катехоловой группы, которая при депротонировании очень прочно связывает центры железа, и группы карбоновой кислоты, с помощью которой кольцо прикрепляется к различным каркасам через амидные связи. Известный сидерофор с высоким сродством - энтерохелин, который содержит три дигидроксибензоильных заместителя, связанных с депсипептидом серина.
Это потенциально полезный хелатирующий железо препарат, обладающий антимикробными свойствами.
2,3-Дигидроксибензойная кислота также является продуктом метаболизма аспирина человека.
