1,4-Бутиндиол - 1,4-Butynediol

1,4-Бутиндиол

Имена
Предпочтительное название IUPAC Бут-2-ин-1,4-диол
Другие названия Бутиндиол. 2-Бутин-1,4-диол. 1,4-Дигидрокси-2-бутин
Идентификаторы
Номер CAS	110-65-6
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEBI	CHEBI: 16413
ChEMBL	ChEMBL3187551
ChemSpider	7775
ECHA InfoCard	100.003.445
Номер EC	203-788-6
KEGG	C02497
PubChem CID	8066
номер RTECS	ES0525000
UNII	AXH202FPQM
номер ООН	2716
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID4021921
InChI InChI = 1S / C4H6O2 / c5-3-1-2-4-6 / h5-6H, 3-4H2 Ключ: DLDJFQGPPSQZKI-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C4H6O2 / c5-3- 1-2-4-6 / h5-6H, 3-4H2 Ключ: DLDJFQGPPSQZKI-UHFFFAOYAT
SMILES OCC # CCO
Свойства
Химическая формула	C4H6O2
Молярная масса	86,090 г · моль
Внешний вид	Бесцветное кристаллическое твердое вещество
Плотность	1,11 г / см (при 20 ° C)
Температура плавления	58 ° C (136 ° F; 331 K)
Точка кипения	238 ° C (460 ° F; 511 K)
Растворимость в воде	3740 г / л
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Краткая характеристика опасности GHS	H301, H312, H314, H317, H331, H373
Меры предосторожности GHS	P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301 + 310, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P311, P312, P314, P321, P322, P330, P333 + 313, P363, P403 + 233, P405, P501
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 2 0
Температура вспышки	~ 136 ° C (277 ° F)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y (что такое ?)
Ссылки на инфобокс

1,4-бутиндиол является органической со Соединение, которое представляет собой алкин и диол. Это бесцветное гигроскопичное твердое вещество, растворимое в воде и полярных органических растворителях. Это коммерчески значимое соединение само по себе и как предшественник других продуктов.

• 1 Синтез
• 2 Применения
• 3 Безопасность
• 4 См. Также
• 5 Ссылки

1,4-Бутиндиол может быть получен в Reppe синтез, где формальдегид и ацетилен - реагенты:

2 CH 2 O + HC≡CH → HOCH 2 CCCH 2OH

В нескольких запатентованных методах производства используются медь висмут катализаторы, покрытые инертным материалом. Нормальный диапазон температур для реакции составляет от 90 ° C до 150 ° C, в зависимости от давления, используемого для реакции, которое может находиться в диапазоне от 1 до 20 бар.

1,4 -Бутендиол является предшественником 1,4-бутандиола и 2-бутен-1,4-диола путем гидрирования. Он также используется при производстве некоторых гербицидов, текстильных добавок, ингибиторов коррозии, пластификаторов, синтетических смол и полиуретанов. Это основное сырье, используемое для синтеза витамина B 6. Он также используется для осветления, сохранения и ингибирования никелирования.

Он реагирует со смесью хлора и соляной кислоты с образованием мукхлористоводородной кислоты, HO 2 CC (Cl) = C ( Cl) CHO (см. мукобромовая кислота ).

1,4-Бутиндиол вызывает коррозию и раздражает кожу, глаза и дыхательные пути.

• цис-бутен-1,4-диол

1. ^1,4-бутиндиол на Chemicalland21.com
2. ^ Запись в базе данных веществ GESTIS Институт по охране труда
3. ^ Грефье, Хайнц; Кёрниг, Вольфганг; Вайц, Ханс-Мартин; Рейс, Вольфганг; Стеффан, Гвидо; Диль, Герберт; Бош, Хорст; Шнайдер, Курт; Кечка (2000). «Бутандиолы, бутендиол и бутиндиол». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a04_455.
4. ^Kale S. S.; Чаудхари Р. В.; Рамачандран П. А. (1981). «Синтез бутиндиола. Кинетическое исследование». Промышленная и инженерная химия, исследования и разработки продуктов. 20 (2): 309–315. doi : 10.1021 / i300002a015.
5. ^«1,4-Бутиндиол в Санвэй». Архивировано с оригинального 04.12.2010. Проверено 11 ноября 2006 г.