1,2-дихлорэтен - 1,2-Dichloroethene

редактировать
1,2-дихлорэтен
Скелет формула цис-1,2-дихлорэтилена Формула скелета транс-1,2-дихлорэтилена
Шаровидная модель цис-1,2-дихлорэтилена цис-1,2-дихлорэтен ( Z)Шаровидная модель транс-1,2-дихлорэтилена транс-1,2-дихлорэтен (E)
Названия
Название IUPAC 1,2-дихлорэтилен
Другие названия 1,2-дихлорэтилен. 1,2-ДХЭ. сим-дихлорэтилен
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.007.956 Измените это на Викиданных
KEGG
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox (EPA )
InChI
УЛЫБКИ
Свойства
Химическая формула C2H2Cl2
Молярная масса 96,95 г / моль
Внешний видпрозрачная жидкость
Запах едкий, хлороформ -подобный
Плотность Z: 1,28 г / см. E: 1,26 г / см
Точка плавления Z: -81,47 ° C. E: -49,44 ° C
Точка кипения Z: 60,2 ° C. E: 48,5 ° C
Магнитная восприимчивость (χ)
  • -51,0 · 10 см / моль (цис)
  • -48,9 · 10 см / моль (транс)
Дипольный момент Z: 1,9 D. E: 0 D
Опасности
Температура вспышки 2–4 ° C; 36–39 ° F; 275–277 K
Пределы взрываемости 5,6–12,8%
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD50(средняя доза )770 мг / кг (перорально, крыса). 1275 мг / кг (перорально, крыса, транс-изомер)
LC50(средняя концентрация )21,273 ppm (мышь, 6 часов, транс-изомер)
LCLo(наименьшая опубликованная )16000 ppm (крыса, 6 часов, цис- изомер)
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (допустимое)TWA 200 ppm (790 мг / м)
REL (рекомендуется)TWA 200 ppm (790 мг / м)
IDLH (Непосредственная опасность)1000 ppm
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ N (что такое ?)
Ссылки в ink

1,2-дихлорэтен, обычно названный 1,2-дихлорэтилен или 1,2-DCE, представляет собой органохлорид с молекулярной формулой C 2H2Cl2. Это легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость с резким резким запахом. Он может существовать в виде одного из двух геометрических изомеров, цис-1,2-дихлорэтилена или транс-1,2-дихлорэтилена, но часто используется как смесь двух. У них умеренная растворимость в воде. Эти соединения имеют несколько промышленных применений, хотя они являются фундаментальными, учитывая их простую стехиометрию.

Содержание
  • 1 Производство
  • 2 Относительная стабильность EZ
  • 3 Безопасность
  • 4 См. Также
  • 5 Ссылки
  • 6 Внешние ссылки
Производство

cis- ДХЭ, Z-изомер, можно получить путем контролируемого хлорирования ацетилена :

C2H2+ Cl 2 → C 2H2Cl2

В промышленности оба изомера возникают как побочные продукты при производстве винилхлорид, который производится в больших масштабах. В отличие от винилхлорида, изомеры 1,2-дихлорэтилена не полимеризуются.

транс-ДХЭ применяется для очистки электроники, прецизионной очистки и некоторых применений для очистки металлов.

Относительная стабильность EZ

В отличие от большинства цис-транс-соединений, Z-изомер (цис) более стабилен, чем E-изомер (транс), на 0,4 ккал / моль.

Безопасность

Эти соединения обладают «умеренной пероральной токсичностью для крыс».

См. Также
Ссылки
  1. ^ Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. "# 0195". Национальный институт безопасности и гигиены труда (NIOSH).
  2. ^ «1,2-дихлорэтилен». Немедленно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH). Национальный институт охраны труда (NIOSH).
  3. ^ Э.-Л. Дреер; Т. Р. Торкельсон; К. К. Бейтель (2011). «Хлорэтаны и хлорэтилены». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.o06_o01. ISBN 978-3527306732.
  4. ^«Хлорированные растворители и сырье - Axiall». Архивировано с оригинального от 8 апреля 2016 года. Проверено 23 марта 2016 г.
  5. ^Pitzer, Kenneth S.; Холленберг, Дж. Л. (1954). «Цис- и транс-дихлорэтилены. Инфракрасные спектры в диапазоне 130–400 см и термодинамические свойства». Варенье. Chem. Soc. 76 (6): 1493–1496. doi : 10.1021 / ja01635a010.
Внешние ссылки
Последняя правка сделана 2021-07-15 03:29:24
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте