| |||
Названия | |||
---|---|---|---|
Название IUPAC 1,2-дихлорэтилен | |||
Другие названия 1,2-дихлорэтилен. 1,2-ДХЭ. сим-дихлорэтилен | |||
Идентификаторы | |||
Номер CAS | |||
3D-модель (JSmol ) | |||
ChEBI | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.007.956 | ||
KEGG | |||
PubChem CID | |||
UNII |
| ||
Панель управления CompTox (EPA ) | |||
InChI
| |||
УЛЫБКИ
| |||
Свойства | |||
Химическая формула | C2H2Cl2 | ||
Молярная масса | 96,95 г / моль | ||
Внешний вид | прозрачная жидкость | ||
Запах | едкий, хлороформ -подобный | ||
Плотность | Z: 1,28 г / см. E: 1,26 г / см | ||
Точка плавления | Z: -81,47 ° C. E: -49,44 ° C | ||
Точка кипения | Z: 60,2 ° C. E: 48,5 ° C | ||
Магнитная восприимчивость (χ) |
| ||
Дипольный момент | Z: 1,9 D. E: 0 D | ||
Опасности | |||
Температура вспышки | 2–4 ° C; 36–39 ° F; 275–277 K | ||
Пределы взрываемости | 5,6–12,8% | ||
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |||
LD50(средняя доза ) | 770 мг / кг (перорально, крыса). 1275 мг / кг (перорально, крыса, транс-изомер) | ||
LC50(средняя концентрация ) | 21,273 ppm (мышь, 6 часов, транс-изомер) | ||
LCLo(наименьшая опубликованная ) | 16000 ppm (крыса, 6 часов, цис- изомер) | ||
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |||
PEL (допустимое) | TWA 200 ppm (790 мг / м) | ||
REL (рекомендуется) | TWA 200 ppm (790 мг / м) | ||
IDLH (Непосредственная опасность) | 1000 ppm | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
N (что такое ?) | |||
Ссылки в ink | |||
1,2-дихлорэтен, обычно названный 1,2-дихлорэтилен или 1,2-DCE, представляет собой органохлорид с молекулярной формулой C 2H2Cl2. Это легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость с резким резким запахом. Он может существовать в виде одного из двух геометрических изомеров, цис-1,2-дихлорэтилена или транс-1,2-дихлорэтилена, но часто используется как смесь двух. У них умеренная растворимость в воде. Эти соединения имеют несколько промышленных применений, хотя они являются фундаментальными, учитывая их простую стехиометрию.
cis- ДХЭ, Z-изомер, можно получить путем контролируемого хлорирования ацетилена :
В промышленности оба изомера возникают как побочные продукты при производстве винилхлорид, который производится в больших масштабах. В отличие от винилхлорида, изомеры 1,2-дихлорэтилена не полимеризуются.
транс-ДХЭ применяется для очистки электроники, прецизионной очистки и некоторых применений для очистки металлов.
В отличие от большинства цис-транс-соединений, Z-изомер (цис) более стабилен, чем E-изомер (транс), на 0,4 ккал / моль.
Эти соединения обладают «умеренной пероральной токсичностью для крыс».