1 , 2-дихлорбензол - 1,2-Dichlorobenzene

редактировать
1,2-дихлорбензол
1,2 -Дихлорбензол Шарообразная модель 1,2-дихлорбензола
Имена
Название ИЮПАК 1,2-дихлорбензол
Другие названия орто-дихлорбензол, о-дихлорбензол, odcb, о-дихлорбензол
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ЧЕБИ
ChEMBL
  • ChEMBL298461
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.002.206 Измените это на Wikidata
Номер EC
  • 202-425-9
KEGG
PubChem CID
UNII
CompTox Dashboard (EPA )
InChI
SMILES
Свойства
Химическая формула C6H4Cl2
Молярная масса 147,01 г / моль
Плотность 1,30 г / см
Температура плавления -17,03 ° C ( 1,35 ° F; 256,12 K)
Температура кипения 180,19 ° C (356,34 ° F; 453,34 K)
Растворимость в воде 0,01%
Давление пара 1 мм рт. Ст. (20 ° C)
Магнитная восприимчивость (χ)-84,26 · 10 см / моль
Опасности
Паспорт безопасности Внешний MSDS
Проглатывание опасность Токсично, если проглотил в больших количествах.
Вдыхание опасность Вызывает раздражение дыхательных путей
Глаза опасность Вызывает раздражение глаз
Кожа опасность Причины раздражение кожи
Температура вспышки 66 ° C (151 ° F; 339 K)
Пределы взрываемости 2,2% -9,2%
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD50(средняя доза )500 мг / кг (перорально, крыса, кролик). 2000 мг / кг (перорально, морская свинка). 4386 мг / кг (перорально, мышь)
LCLo(наименьшая опубликованная )1000 ppm (морская свинка, 20 часов). 800 ppm (морская свинка, 24 часа). 821 ppm (крыса, 7 часов)
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)C 50 ppm (300 мг / м)
REL (Рекомендуется)C 50 ppm (300 мг / м)
IDLH ( Непосредственная опасность)200 частей на миллион
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ N (что такое ?)
Ссылки в ink

1,2-дихлорбензол или ортодихлорбензол (ODCB ), это органическое соединение с формула C 6H4Cl2. Эта бесцветная жидкость плохо растворяется в воде, но смешивается с большинством органических растворителей. Это производное бензола, состоящее из двух соседних атомов хлора.

Он в основном используется в качестве химического вещества-предшественника в синтезе агрохимикатов, в качестве предпочтительного растворителя для растворения и работы с фуллеренами, так как инсектицид, а также для смягчения и удаления углеродных загрязнений с металлических поверхностей.

Содержание
  • 1 Производство и использование
  • 2 Безопасность
  • 3 См. Также
  • 4 Ссылки
Производство и использование

1,2-дихлорбензол получается в качестве побочного продукт производства хлорбензола :

C. 6H. 5Cl + Cl. 2→ C. 6H. 4Cl. 2+ HCl

. Реакция также дает 1,4- и небольшие количества 1,3-изомера. 1,4-изомер предпочтительнее 1,2-изомера из-за стерических затруднений. 1,3-изомер встречается редко, потому что он является метасоединением, в то время как хлор, как и все галогены, является орто / пара- директором с точки зрения электрофильных ароматических соединений. замещение.

Он в основном используется в качестве предшественника 1,2-дихлор-4-нитробензола, промежуточного продукта в синтезе агрохимикатов. С точки зрения нишевого применения 1,2-дихлорбензол представляет собой универсальный высококипящий растворитель. Это предпочтительный растворитель для растворения и работы с фуллеренами. Это инсектицид от термитов и саранчовых, который исторически использовался Лесной службой США для борьбы с массовыми вспышками короеда.

1,2-дихлорбензол также является используется для смягчения и удаления углеродных загрязнений с металлических поверхностей.

Безопасность

Данные о воздействии 1,2-дихлорбензола на человека показывают, что концентрации 100 ppm, как сообщается, вызывают спорадическое раздражение глаза и дыхательные пути. Управление по безопасности и гигиене труда и Национальный институт безопасности и гигиены труда установили предельные уровни профессионального воздействия на уровне 50 частей на миллион в течение восьмичасового рабочего дня.

См. Также
Ссылки
  1. ^Индекс Мерк, 11-е издание, 3044
  2. ^ Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "# 0189". Национальный институт охраны труда (NIOSH).
  3. ^Рогач, Владислав; Ружичка, Властимил; Ружичка, Кветослав; Цель, Карел (сентябрь 1998 г.). «Измерение давления насыщенного пара над жидкой фазой для изомерных дихлорбензолов и 1,2,4-трихлорбензола». Журнал химических и технических данных. 43 (5): 770–775. doi : 10.1021 / je9701442. ISSN 0021-9568.
  4. ^ "о-дихлорбензол". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH). 4 декабря 2014 г. Проверено 6 марта 2015 г.
  5. ^Джеральд Бут (2007). «Нитросоединения, ароматические» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.
  6. ^stensland8 (25 июля 2011 г.). «Битва Жуков». Получено 22 апреля 2018 г. - через YouTube.
  7. ^Технический приказ 2J-1-13
  8. ^«CDC - Непосредственно опасные для жизни или здоровья концентрации (IDLH): о-Дихлорбензол - Публикации и продукты NIOSH». www.cdc.gov. 16 ноября 2017 г. Дата обращения 22 апреля 2018 г.
  9. ^«CDC - Карманный справочник NIOSH по химической опасности -о-дихлорбензол». www.cdc.gov. Проверено 22 апреля 2018 г.
Последняя правка сделана 2021-07-15 03:29:22
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте