(E) -4-Гидрокси-3-метил-бут-2-енил пирофосфат - (E)-4-Hydroxy-3-methyl-but-2-enyl pyrophosphate

редактировать
(E) -4-Гидрокси-3-метил-бут-2-енилпирофосфат
Химическая структура HMB-PP
Шариковая модель, показанная здесь как 3-ионная
Имена
Название IUPAC (E) -4-гидрокси-3-метилбут-2-енокси-оксидофосфорилфосфат
Другие названия (E) -4-гидроксидиметилаллилпирофосфат. HDMAPP. (E) -4 -Гидрокси-3-метил-бут-2-енилдифосфат. HMBDP
Идентификаторы
3D-модель (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
  • ChEMBL145233
ChemSpider
PubChem CID
InChI
УЛЫБКА
Свойства
Химическая формула C5H12O8P2
Молярная масса 262,091 г · моль
Если не указано иное, данные приведены для материалы в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☑ Y (что такое ?)
Ссылки ink

( E) -4-Гидрокси-3-метил-бут-2-енилпирофосфат (HMBPP или HMB-PP ) представляет собой промежуточное соединение пути MEP (немевалонатный путь) биосинтеза изопреноидов. Фермент HMB-PP-синтаза (GcpE, IspG) катализирует превращение 2-C-метил- D -эритрит 2,4-циклодифосфата (MEcPP) в HMB-PP. Затем HMB-PP дополнительно превращается в изопентенилпирофосфат (IPP) и диметилаллилпирофосфат (DMAPP) с помощью HMB-PP редуктазы (LytB, IspH).

HMB-PP является важным метаболитом большинства патогенных бактерий, включая Mycobacterium tuberculosis, а также паразитов малярии, но отсутствует у человека-хозяина.

HMB-PP является физиологическим активатором («фосфоантиген ») для человеческих Vγ9 / Vδ2 Т-клеток, основной популяции γδ Т-клеток в периферической крови. Обладая биоактивностью 0,1 нМ, он в 10,000-10,000,000 раз более мощный, чем любое другое природное соединение, такое как IPP или алкиламины. HMB-PP функционирует в этом качестве, связывая домен B30.2 BTN3A1.

Ссылки
Внешние ссылки
Последняя правка сделана 2021-07-15 02:48:18
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте