Имена | |
---|---|
Название IUPAC (E) -4-гидрокси-3-метилбут-2-енокси-оксидофосфорилфосфат | |
Другие названия (E) -4-гидроксидиметилаллилпирофосфат. HDMAPP. (E) -4 -Гидрокси-3-метил-бут-2-енилдифосфат. HMBDP | |
Идентификаторы | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL |
|
ChemSpider | |
PubChem CID | |
InChI
| |
УЛЫБКА
| |
Свойства | |
Химическая формула | C5H12O8P2 |
Молярная масса | 262,091 г · моль |
Если не указано иное, данные приведены для материалы в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Y (что такое ?) | |
Ссылки ink | |
( E) -4-Гидрокси-3-метил-бут-2-енилпирофосфат (HMBPP или HMB-PP ) представляет собой промежуточное соединение пути MEP (немевалонатный путь) биосинтеза изопреноидов. Фермент HMB-PP-синтаза (GcpE, IspG) катализирует превращение 2-C-метил- D -эритрит 2,4-циклодифосфата (MEcPP) в HMB-PP. Затем HMB-PP дополнительно превращается в изопентенилпирофосфат (IPP) и диметилаллилпирофосфат (DMAPP) с помощью HMB-PP редуктазы (LytB, IspH).
HMB-PP является важным метаболитом большинства патогенных бактерий, включая Mycobacterium tuberculosis, а также паразитов малярии, но отсутствует у человека-хозяина.
HMB-PP является физиологическим активатором («фосфоантиген ») для человеческих Vγ9 / Vδ2 Т-клеток, основной популяции γδ Т-клеток в периферической крови. Обладая биоактивностью 0,1 нМ, он в 10,000-10,000,000 раз более мощный, чем любое другое природное соединение, такое как IPP или алкиламины. HMB-PP функционирует в этом качестве, связывая домен B30.2 BTN3A1.