Tetracapsuloides

редактировать

Tetracapsuloides
Научная классификация
Домен:Eukaryota
Царство:Animalia
Тип:Cnidaria
Класс:Malacosporea
Семейство:Saccosporidae
Род:Tetracapsuloides. Canning, Tops, Curry, Wood Okamura, 2002
Породы:T. bryosalmonae
Биномиальное имя
Tetracapsuloides bryosalmonae . Canning et al., 1999
Синонимы
  • Tetracapsuloides renicola
  • Tetracapsuloides renicola
  • Tetracapsula bryosalmonae

Tetracapsuloides isalmonae миксозойные паразиты лососевых рыб. Это единственный вид, который в настоящее время входит в монотипный род Tetracapsuloides . Это причина пролиферативного заболевания почек (PKD), одного из самых серьезных паразитарных заболеваний популяций лососевых в Европе и Северной Америке, которое может привести к потерям до 90% инфицированных популяций.

Содержание
  • 1 Таксономия
  • 2 Жизненный цикл
  • 3 Патология
  • 4 Распространение
  • 5 Цитированная литература
Таксономия

До конца 1990-х годов организм, вызывающий PKD была загадочной, поэтому ее называли организмом PKX . Возбудитель PKD был признан формой Malacosporean, но отсутствие зрелых спор у лососевых-хозяев, отсутствие передачи от рыбы к рыбе и сезонность заболевания предполагают, что жизненный цикл PKX завершился у другого хозяина и что заражение лососевых могло быть случайным. Коротнефф в 1892 г. обнаружил микозоан в составе мшанок, Plumatella фунгоза, которых он назвал Myxosporidium bryozoides. О заражении мшанок микозойными не сообщалось до 1996 года. Экологические исследования пресноводных мшанок в Северной Америке обнаружили паразитические мешочки микзозойных видов, свободно плавающих в полостях тела нескольких мшанок. Молекулярный анализ показал, что последовательности 18S рДНК этих мешочков неотличимы от таковых PKX. Организм PKX был научно описан как Tetracapsuloides bryosalmonae Canning, Curry, Feist, Longshaw Okamura 1999, который был отнесен к новому классу, Malacosporea внутри филы Микозоа. Примерно в то же время другая группа описала организм PKX из арктического голца, Salvelinus alpinus, как Tetracapsuloides renicola Kent, Khattra, Hedrick Devlin 2000, но первое данное имя имеет приоритет в соответствии с правилами биномиальная номенклатура.

Жизненный цикл

T. bryosalmonae имеет жизненный цикл с двумя хозяевами, как и другие миксоспориевые, чередующиеся между пресноводными мшанками и лососевыми видами рыб, а не олигохетой или полихетой червем как для Myxobolus cerebralis. На сегодняшний день установлено, что T. bryosalmonae паразитирует не менее чем на пяти пресноводных мшанках Phylactolaemata, принадлежащих к родам, и Plumatella, которые считаются примитивными родами. Зараженные мшанки выделяют зрелые малакоспоры T. bryosalmonae во время явных инфекций, когда большие мешочки со спорами свободно плавают в их целомической полости. Стратегии расселения мшанок, включая фрагментацию колоний, рассредоточение статобластов и формирование мигрирующих зооидов, позволяют им колонизировать новые среды обитания и распространять инфекционные стадии T. bryosalmonae.

Патология

Пролиферативная болезнь почек (PKD) характеризуется опуханием почки и селезенки, кровавым асцитом и бледные жабры, указывающие на то, что рыба становится анемичной на поздней стадии заболевания. Обратите внимание, что эти симптомы распространены среди многих других болезней рыб и не указывают конкретно на инфекцию Tetracapsuloides bryosalmonae. Важно уточнить, что патологическое состояние возникает только у видов, особенно восприимчивых или наивных к T. bryosalmonae. В таких случаях паразиту разрешается пересекать стенку почечных канальцев и размножаться в интерстициальной ткани почек (= гистозойная пролиферация). Эта стадия пролиферации является тупиком для паразита (= экстраспорогоническая пролиферация), но вместо этого вызывает бурную опухолевидную тканевую реакцию в почках, вызывая хроническую лимфоидную гиперплазию, отмеченную сильным паразитно-зависимым патогенезом иммунодепрессантов и нарушением регуляции Т-хелперов подмножества. На поздних стадиях патологии эта хроническая лимфоидная гиперплазия вызывает развитие гранулематозных поражений, что приводит к характерному отеку всей почки.

Распределение

T. bryosalmonae был зарегистрирован в Европе и Северной Америке. Филогенетический анализ последовательностей выявил кладу , состоящую из всех североамериканских последовательностей плюс подмножество итальянских и французских последовательностей. Высокое генетическое разнообразие в Северной Америке и отсутствие генотипов, которые характерны для североамериканской клады в остальной части Европы, означает, что южная Европа была колонизирована иммиграцией из Северной Америки; однако расхождение последовательностей предполагает, что эта колонизация в значительной степени предшествовала перемещению рыб человеком. Кроме того, отсутствие южноевропейских линий в остальной части Европы, несмотря на широко распространенное разведение радужной форели, указывает на то, что T. bryosalmonae не переносится в ходе промысловой деятельности. Этот результат контрастирует с обычностью интродукции других патогенов и паразитов, связанных с рыболовством, таких как Myxobolus cerebralis и Ceratomyxa shasta. PKD - это серьезная иммунопатология, вызывающая высокий уровень смертности и, таким образом, оказывающая существенное экономическое воздействие на аквакультуру форели в Европе и Северной Америке.

Цитированная литература
  1. ^Hedrick R.; McConnell E.; де Кинкелин П. (1993). «Пролиферативная болезнь почек лососевых рыб». Ежегодный обзор болезней рыб. 3 : 277–290. doi : 10.1016 / 0959-8030 (93) 90039-E.
  2. ^Кент, М.Л. И Р.П. Хедрик (1985). «PKX - возбудитель пролиферативного заболевания почек (PKD) у тихоокеанских лососевых рыб и его родство с Myxozoa». Журнал протозоологии. 32 (2): 254–60. doi : 10.1111 / j.1550-7408.1985.tb03047.x. ПМИД 4009511.
  3. ^Коротнефф А. (1892). «Myxosporidium bryozoides ». Z. Wiss. Zool. 53 : 591–596.
  4. ^Андерсон, К.Л., Каннинг, Э.У. И Окамура Б. (1999). «Последовательности 18S рДНК указывают на то, что организм PKX паразитирует на Bryozoa». Бюллетень Европейской ассоциации патологов рыб. 19 : 94–97. CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка )
  5. ^Canning, EU, Curry, A., Feist, SW, Longshaw, M., Okamura, B. (1999). «Tetracapsula bryosalmonae n.sp. для организма PKX как причины PKD у лососевых рыб». Бюллетень Европейской ассоциации патологов рыб. 19 ( 2): 203–206. CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка )
  6. ^Canning, EU, Curry, A., Feist, SW, Longshaw, M., Okamura, B. ( 2000). «Новый класс и порядок миксозоидов для размещения паразитов мшанок с ультраструктурными наблюдениями на Tetracapsula bryosalmonae (организм PKX)». Журнал эукариотической микробиологии. 47 (5): 456–468. doi : 10.1111 / j.1550-7408.2000.tb00075.x. PMID 11001143. CS1 maint : несколько имен: список авторов (ссылка )
  7. ^Кент, MLJ Khattra, RP Hedrick, and RH Devlin (2000). «Tetracapsula renicola (Myxozoa: Saccosporidae); микозоид PKX - причина пролиферативных заболеваний почек е лососевых рыб ». Журнал паразитологии. 86 (1): 103–111. doi : 10.1645 / 0022-3395 (2000) 086 [0103: TRNSMS] 2.0.CO; 2. PMID 10701572. CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка )
  8. ^Anderson, CL, Canning, EU Okamura, B. (1999). «Последовательности 18S рДНК указывают на то, что организм PKX паразитирует на Bryozoa». Бюллетень Европейской ассоциации патологов рыб. 19 : 94–97. CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка )
  9. ^Моррис DJ; Адамс А. (2007). «Саккулогенез и спорогония Tetracapsuloides bryosalmonae (Myxozoa: Malacosporea) в мшанке-хозяине Fredericella sultana (Bryozoa: Phylactolaemata)». Parasitol. Res. 100): 983–992. doi : 10.1007 / s00436-006-0371-0. PMID 17205353.
  10. ^Gorgoglione B.; Kotob MH ; Эль-Матбули М. (2016). «Мигрирующие зооиды позволяют распространению Fredericella sultana (Bryozoa) избежать неблагоприятных условий и дальнейшего распространения Tetracapsuloides bryosalmonae». Журнал патологии беспозвоночных. 140 : 97– 102. doi : 10.1016 / j.jip.2016.08.010. PMID 27546864.
  11. ^Ван Т.; Holland J.W.; Martin S.A.; Секомбс С.Дж. (2010). «Анализ последовательности и экспрессии двух основных факторов транскрипции Т-хелперов, T-bet и GATA3, в радужной форели Oncorhynchus mykiss и анализ их экспрессии во время бактериальной и паразитарной инфекции». Иммунология рыб и моллюсков. 29 (5): 705–715. DOI : 10.1016 / j.fsi.2010.06.016. PMID 20633655.
  12. ^Gorgoglione B.; Ван Т.; Secombes C.J.; Холланд J.W. (2013). «Профили экспрессии иммунных генов пролиферативного заболевания почек у радужной форели Oncorhynchus mykiss выявили преобладание противовоспалительной активности, активности антител и активности Т-хелперов». Ветеринарные исследования. 44 : 55. doi : 10.1186 / 1297-9716-44-55. PMC 3733943. PMID 23865616.
  13. ^Bailey C.; Segner H.; Казанова-Накаяма А; Вали Т. (2017). «Кому нужна горячая точка? Влияние температуры на иммунный ответ рыб-хозяев на Tetracapsuloides bryosalmonae, возбудителя пролиферативного заболевания почек». Иммунология рыб и моллюсков. 63 : 424–437. doi : 10.1016 / j.fsi.2017.02.039. PMID 28238860.
  14. ^Хендерсон, М. и Окамура, Б. (2004). «Филогеография пролиферативной болезни почек лососевых в Европе и Северной Америке». Труды Королевского общества B. 271 (1549): 1729–1736. DOI : 10.1098 / rspb.2004.2677. PMC 1691782. PMID 15306294.
Последняя правка сделана 2021-06-10 02:43:13
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте