Войти
Картины Araneus angulatus из Svenska Spindlar 1757 г., первая крупная работа по таксономия пауков Таксономия пауков - это часть таксономии, которая связана с наукой о наименовании, определении и классификации всех пауков, членов отряда Araneae из членистоногих класса Arachnida с примерно 46000 описанными видами. Однако, вероятно, существует много видов, которые ускользнули от человеческого глаза по сей день, и многие экземпляры хранятся в коллекциях, ожидающих описания и классификации. По оценкам, описано только от одной трети до половины от общего числа существующих видов.
Арахнологи в настоящее время делят пауков на два подотряда с примерно 114 семейств.
Из-за постоянных исследований, когда новые виды открываются каждый месяц, а другие признаются синонимами, количество видов в семьях неизбежно изменится и никогда не сможет отразить текущий статус с полная точность. Тем не менее, приведенное здесь количество видов полезно в качестве ориентира - см. таблицу семейств в конце статьи.
Таксономия пауков восходит к работам шведского естествоиспытателя Карла Александр Клерк, который в 1757 году опубликовал первые биномиальные научные названия примерно 67 видов пауков в своей Svenska Spindlar («Шведские пауки») за год до Линнея. назвал в своей книге более 30 пауков. В последующие 250 лет исследователи по всему миру описали еще тысячи видов, но только дюжина систематиков отвечает за более чем треть всех описанных видов. Наиболее плодовитыми авторами являются Эжен Симон из Франции, Норман Платник и Герберт Вальтер Леви из США, Эмбрик Стрэнд из Норвегии, и Тамерлан Торелл из Швеции, каждый из которых описал более 1000 видов.
На самом верхнем уровне существует широкое согласие по филогенез и, следовательно, классификация пауков, которая кратко изложена на кладограмме ниже. Три основных клады, на которые делятся пауки, выделены жирным шрифтом; по состоянию на 2015 г. они обычно рассматриваются как один подотряд Mesothelae и два подотряда Mygalomorphae и Araneomorphae, сгруппированные в подотряд Opisthothelae. Мезотелы, насчитывающие около 140 видов в 8 родах по состоянию на октябрь 2020 года, составляют очень небольшую долю от общего числа примерно 49000 известных видов. Виды Mygalomorphae составляют около 7% от общего числа, остальные 93% относятся к Araneomorphae.
| Araneae (пауки) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
Araneomorphae делятся на две основные группы: Haplogynae и Entelegynae. Haplogynae составляют около 10% от общего числа видов пауков, Entelegynae - около 83%. Филогенетические отношения Haplogynae, Entelegynae и двух меньших групп Hypochiloidea и Austrochiloidea остаются неопределенными по состоянию на 2015 год. Некоторые анализы помещают Hypochiloidea и Austrochiloidea вне Haplogynae; другие помещают Austrochiloidea между Haplogynae и Entelegynae; Hypochiloidea также были сгруппированы с Haplogynae. Более ранний анализ рассматривал Hypochiloidea как единственных представителей группы, называемой Paleocribellatae, со всеми другими аранеоморфами, помещенными в Neocribellatae.
Haplogynae - группа пауков-аранеоморфов с более простой репродуктивной анатомией мужского и женского пола, чем Entelegynae. Подобно мезотелам и мегаломорфам, у самок есть только одно половое отверстие (гонопор ), используемое как для совокупления, так и для откладки яиц; у самцов менее сложные пальпальные луковицы, чем у Entelegynae. Хотя некоторые исследования, основанные как на морфологии, так и на ДНК, предполагают, что Haplogynae образуют монофилетическую группу (т.е. они включают всех потомков общего предка), эта гипотеза была описана как "слабо поддерживается ", при этом большинство отличительных черт группы унаследовано от предков, общих с другими группами пауков, а не явно указывает на отдельное общее происхождение (т.е. являются синапоморфиями ). Одна филогенетическая гипотеза, основанная на молекулярных данных, показывает, что Haplogynae - это парафилетическая группа, ведущая к Austrochilidae и Entelegynae.
Entelegynae имеют более сложную репродуктивную анатомию: у самок есть две «копулятивные поры» в дополнение к единственной генитальной поре других групп пауков; у самцов сложные пальпальные луковицы, соответствующие структурам женских половых органов (epigynes ). Монофилия группы хорошо подтверждается как морфологическими, так и молекулярными исследованиями. Внутренняя филогения Entelegynae была предметом многих исследований. Две группы в этой кладе содержат единственных пауков, которые образуют вертикальные сети сфер: Deinopoidea are cribellate - адгезионные свойства их паутины создаются пакетами из тысяч чрезвычайно тонких петель сухих шелк; Araneoidea являются экрибеллятами - адгезионные свойства их паутины создаются за счет мелких капель «клея». Несмотря на эти различия, ткани двух групп похожи по своей общей геометрии. Таким образом, эволюционная история энтелегин тесно связана с эволюционной историей сферических сетей. Одна из гипотез состоит в том, что существует единственная клада, Orbiculariae, объединяющая создателей паутины сфер, у предков которых возникла паутина сфер. Обзор, проведенный в 2014 году, пришел к выводу, что есть веские доказательства того, что орбовидные сети эволюционировали только один раз, хотя это лишь слабая поддержка монофилии Orbiculariae. Одна возможная филогения показана ниже; тип созданной сети отображается для каждого конечного узла в порядке частоты появления.
| Entelegynae |
| ||||||||||||||||||
Если это верно, то самые ранние члены Энтелегин создавали сети, определяемые субстратом, на который они были помещены (например, землей), а не подвешенными паутинами сфер. Истинные сети сфер возникли однажды, у предков Orbiculariae, но затем были изменены или утрачены у некоторых потомков.
Альтернативная гипотеза, подтвержденная некоторыми молекулярно-филогенетическими исследованиями, заключается в том, что Orbiculariae парафилетичны, при этом филогения Entelegynae показана ниже.
| Entelegynae |
| ||||||||||||
С этой точки зрения, паутины сфер эволюционировали раньше, они присутствовали у ранних представителей Entelegynae, а затем были потеряны в большем количестве групп, что сделало эволюцию паутины более запутанной, при этом различные виды паутины развивались отдельно, более чем один раз. Дальнейшие достижения в области технологий, включая отбор проб целого генома, должны привести к «более четкому изображению эволюционной хроники и основных моделей разнообразия, которые привели к одному из самых необычных излучений животных».
Цифровое усиление изображения Sphodros rufipes, которое показывает почти идеально вертикальную ориентацию хелицер, главную характеристику Mygalomorphae. Мезотелы напоминают Solifugae ("ветряные скорпионы" или " солнечные скорпионы ») в том, что на их брюшке имеются сегментированные пластины, которые создают вид сегментированных брюшков этих других паукообразных. Их мало, и их географический ареал ограничен.
Подотряд Opisthothelae - это пауки, у которых нет пластин на брюшке. При случайном осмотре может быть несколько сложно определить, относятся ли хелицеры членов к тому типу, который классифицирует их как мегаломорфы или аранеоморфы. Пауки, которых по-английски называют «птицеедами », настолько большие и мохнатые, что осмотр их хелицер едва ли необходим, чтобы отнести одного из них к категории мегаломорфа. Однако другие, более мелкие представители этого подотряда мало чем отличаются от аранеоморфов. (См. Изображение Sphodros rufipes ниже.) Многие аранеоморфы сразу же идентифицируются как таковые, поскольку они встречаются в сетях, предназначенных для поимки добычи, или демонстрируют другие варианты среды обитания, которые исключают возможность того, что они могут быть мегаломорфами.
Megaphobema robustum, один из многих видов пауков, называемых «птицеедами "пауками инфраотряда Mygalomorphae, для которых характерна вертикальная ориентация их хелицер и обладание четырьмя книжными легкими.
Фотография, показывающая ориентацию хелицер Araneomorphae. Большинство, если не все, пауки, с которыми можно встретиться в повседневной жизни, относятся к Infraorder Araneomorphae. Он включает в себя широкий спектр: от пауков, которые ткут свои отличительные орбиты в саду, до более хаотичных паутиных пауков, которые часто встречаются в оконных рамах и углах комнат, и от пауков-крабов. которые прячутся в ожидании собирающих нектар и пыльцу насекомых на цветах, пауков-прыгунов, патрулирующих внешние стены жилища, и т. д. Для них характерно наличие хелицер, кончики которых сближаются, когда они укус и (обычно) один пара книжных легких.
Некоторые важные семейства пауков:
Эти пауки часто можно увидеть в подвалах. Когда легкий контакт нарушает их паутину, их характерная реакция - установить всю сеть движется так, как человек прыгает вверх и вниз на батуте. Непонятно, почему они заставляют свои паутины вибрировать таким образом; перемещение паутины назад и вперед может увеличить вероятность того, что летающие рядом насекомые могут попасть в ловушку, или быстрые вращения, вызванные пауком в его паутине, могут затруднить нацеливание на него хищников.
Семейство Salticidae, обычно называемое прыгающими пауками, имеет характерную форму головогруди, как показано на диаграмма ниже. У них восемь глаз, два из которых очень выдающиеся, и отличное зрение. Их максимальный размер составляет, возможно, 13/16 дюйма (20 мм), но многие виды намного меньше этого. Крупнейшие североамериканские виды, такие как Phidippus regius, P. octopunctatis и др.., имеют настолько тяжелое тело, что не могут далеко прыгнуть. Более мелкие виды пауков-прыгунов могут прыгать во много раз больше своей длины. Они охотятся, сначала попадая в зону досягаемости животного-жертвы, такого как муха, прикрепляя шелковую «альпинистскую веревку» к своему текущему насесту, а затем прыгая на добычу и кусая ее. Многие, кажется, безошибочно целятся в шею своей жертве. Если они прыгают с одной ветки на другую в попытке поймать добычу и промахиваются или сбиваются со второй ветки своей борющейся добычей, то они защищены от падения своей шелковой веревкой жизни. Ночью эти пауки обычно возвращаются к шелковому «куколку», которого они конструируют для собственной защиты и, при необходимости, как место для откладывания яиц. Их часто можно увидеть в освещенных солнцем областях на стенах, стволах деревьев и других подобных вертикальных поверхностях.
 «Прямоугольный» головогруди прыгающих пауков. |  Глаза прыгающих пауков. |
Пауки долгое время классифицировались по семействам, которые затем были сгруппированы в надсемейства, некоторые из которых, в свою очередь, были помещены в ряд более высоких таксонов ниже уровня инфраотряда. Когда более строгие подходы, такие как кладистика, были применены к классификации пауков, стало ясно, что большинство основных группировок, используемых в 20-м веке, не поддерживаются. Многие из них были основаны на общих персонажах, унаследованных от предков нескольких клад (плезиоморфии ), а не на характерных особенностях, происходящих только от предков этой клады (апоморфии ). Согласно Джонатану А. Коддингтону в 2005 году, «книги и обзоры, опубликованные до последних двух десятилетий, были заменены». Списки пауков, такие как Мировой каталог пауков, в настоящее время игнорируют классификацию выше уровня семейства.
На более высоком уровне филогения пауков теперь часто обсуждается с использованием неофициальных названий клад, таких как как «клад RTA », кладу «Овальный Calmistrum» или кладу «Divided Cribellum». Старые имена, ранее использовавшиеся формально, используются в качестве названий клад, например Entelegynae и Orbiculariae.
| Род | 1 | ≥2 | ≥10 | ≥100 |
| Виды | 1 –9 | ≥10 | ≥100 | ≥1000 |
| Семейство | Роды | Виды | Обычное название | Пример | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mesothelae | ||||||||
| Liphistiidae | 8 | 138 | сегментированные пауки | Паук Кимура | ||||
| Opisthothelae : Mygalomorphae | ||||||||
| Actinopodidae | 3 | 115 | Missulena (пауки-мыши) | |||||
| Anamidae | 9 | 99 | Aname diversicolor (паук с черной косточкой) | |||||
| Antrodiaetidae | 4 | 37 | пауки-ловушки | Atypoides riveri | ||||
| Atracidae | 3 | 35 | Австралийские воронко-паутинные пауки | Illawarra wisharti | ||||
| Atypidae | 3 | 54 | Purseweb Spiders | Sphodros rufipes (красноногие пауки-паутинки) | ||||
| Barychelidae | 42 | 294 | пауки-павианы | Sason sundaicum | ||||
| Bemmeridae | 4 | 47 | Spiroctenus personatus | |||||
| Ctenizidae | 2 | 5 | пауки-люки с пробкой | Cteniza sauvagesi | ||||
| Cyrt630cheni 183> | вафельный трапдо или пауки | Amblyocarenum nuragicus | ||||||
| Dipluridae | 8 | 93 | воронко-паутинные птицееды | елово-пихтовый моховой паук (Microhexura montivaga) | ||||
| Entypesidae | 3 | 37 | Entypesa andohahela | |||||
| Euagridae | 13 | 86 | formosanus | |||||
| Euctenizidae | 8 | 77 | Aptostichus simus | |||||
| Halonoproctidae | 6 | 93 | Ummidia algarve | |||||
| Hexathelidae | 7 | 45 | ядовитые воронко-паутинные птицееды | Сиднейский воронко-паутинный паук (Atraxidae>robustus) | 1 | 4 | ||
| Idiopidae | 22 | 412 | Idiosoma nigrum (черный морщинистый паук с люком) | |||||
| Ischnothelidae | 5 | 26 | ||||||
| Macrothelidae | 1 | 38 | ||||||
| Mecicobothriidae | 1 | 2 | карликовые птицееды <513he1>Megahexurida>Microstigmatidae | 12 | 41 | Envia garciai | ||
| Migidae | 11 | 102 | древесные пауки-лазейки | Moggridgea rainbowi | ||||
| Nemesiidae | 22 | 184 | воронко-паутинные пауки-ловушки | Aname atra (черный паук с поперечными костями) | ||||
| Paratropididae | 5 | 17 | лысые пауки | Paratropis tuxtlensis | ||||
| Porrhothelidae | 1 | 5 | ||||||
| Pycnothelidae | 6 | 81 | ||||||
| Stasimopidae | 1 | 47 | ||||||
| Theraphosidae | 987 | тарант ulas | Goliath birdeater (Theraphosa blondi) | |||||
| Opisthothelae: Araneomorphae | ||||||||
| Agelenidae | 87 | 1341 | паучьи пауки-аранеоморфы | Паук-бродяга ( Eratigena agrestis) | ||||
| Amaurobiidae | 49 | 274 | пауки, запутанные в гнездах | Callobius claustrarius | ||||
| Ammoxenidae | 4 | 18 | ||||||
| Anapidae | 58 | 233 | ||||||
| Anyphaenidae | 56 | 574 | >пауки-анифенидыHibana velox (желтый паук-призрак) | |||||
| Araneidae | 178 | 3058 | пауки-ткачи | Zygiella x-notata | ||||
| Archaeidae | 5 | 90 | пауки-пеликаны | Eriauchenius gracilicollis | ||||
| Arkyidae | 2 | 38 | ||||||
| Austrochilidae | 3 | 10 | Hickmania troglodytes | |||||
| Caponiidae | 19 | 124 | Diploglena capensis <551iidae <49596>Cheiracanth Cithaeronidae | 2 | 8 | |||
| Clubionidae | 15 | 638 | пауки-мешочки | Clubiona trivialis | ||||
| Corinnidae | 70 | 793 | пауки темные мешочки | Castianeira sp. | ||||
| Ctenidae | 48 | 515 | странствующие пауки | Phoneutria fera | ||||
| Cyatholipidae | 23 | 58 | ||||||
| Cybaeidae | 20 | 268 | паук-колокольчик (Argyroneta aquatica) | |||||
| Cycloctenidae | 8 | 80 | ||||||
| Deinopidae | 3 | 68 | пауки, забрасывающие сети | Deinopis subrufa (рыжий паук, забрасывающий сеть) | ||||
| Desidae | 60 | 296 | приливные пауки | Phryganoporus Candidus | ||||
| Dictynidae | 52 | 470 | Nigma walckenaeri | |||||
| Diguetidae | 2 | 15 | пауки-коневебы | |||||
| Drymusidae | 2 | 17 | пауки-ложные скрипки | |||||
| Dysderidae | 25 | 578 | охотники на мокриц | паук (Dysdera crocata) | ||||
| Eresidae | 9 | 100 | бархатные пауки | Eresus sandaliatus | ||||
| Filistatidae | 19 | 182 | ткачи трещин | Южный дом паук (Kukulcania hibernalis) | ||||
| Gallieniellidae | 10 | 68 | ||||||
| Gnaphosidae | 161 | 2546 | наземные пауки с плоским брюшком | Drassodes cupreus | ||||
| Gradungulidae | 7 | 16 | пауки с большими когтями | Progradungula carraiensis (пещерный паук карраев) | ||||
| Hahniidae | 23 | 351 | карликовый лист sp iders | |||||
| Hersiliidae | 16 | 182 | пауки на стволах деревьев | Hersilia savignyi | ||||
| Homalonychidae | 1 | 3 | ||||||
| Huttoniidae | 1 | 1 | Huttonia palpimanoides | |||||
| Hypochilidae | 2 | 14 | Hypochade spiders | |||||
| Lamponidae | 23 | 192 | Белохвостый паук (Lampona spp.) | |||||
| Leptonetidae | 21 | 355 | Зубной пещерный паук (Tayshaneta myopica) | |||||
| Linyphiidae | 619 | 4670 | карликовые / денежные пауки | Linyphia triangularis | ||||
| Liocranidae | 32 | 290 | пауки из лиокранидного мешка | |||||
| Lycosidae | 124 | 2430 | пауки-волки | Lycosa tarantula | ||||
| Malkaridae | 13 | 57 | щитовые пауки | |||||
| Mecysmaucheniidae | 7 | 25 | ||||||
| Megadictynidae | 2 | 2 | ||||||
| Mimetidae | 8 | 154 | пауки-пираты | Oarces reticulatus | ||||
| Miturgidae | 29 | 136 | длинноногие пауки-мешочки | |||||
| Myrmecicultoridae | 1 | 1 | ||||||
| Mysmenidae | 14 | 158 | шипованные ткачи-шары | |||||
| Nesticidae | 16 | 279 | сетчатые пауки | Nesticella marapu | ||||
| Nicodamidae | 7 | 27 | ||||||
| Ochyroceratidae | 10 | 166 | карликовые ткачи | Theotima minutissima | ||||
| Oecobiidae | 6 | 119 | дисковые пауки | Oecobius navus | ||||
| Oonopidae | 114 | 1864 | карликовые охотничьи пауки | Oonops domesticus | ||||
| Orsolobidae | 30 | 188 | ||||||
| Oxyopidae | 9 | 438 | пауки-рыси | Peucetia viridans (паук зеленой рыси) | ||||
| Pacullidae | 4 | 38 | ||||||
| Palpimanidae | 19 | 155 | пауки с щупальцами | |||||
| Penestomidae | 1 | 9 | ||||||
| Periegopidae | 1 | 3 | ||||||
| Philodromidae | 31 | 536 | крабовые пауки филодромиды | Philodromus dispar | ||||
| Pholcidae | 94 | 1812 год | папа длинноногие пауки | Pholcus phalangioides | ||||
| Phrurolithidae | 15 | 247 | ||||||
| Physoglenidae | 13 | 72 | ||||||
| Phyxelididae | 14 | 66 | ||||||
| Pimoidae | 4 | 53 | Pimoa cthulhu <535620 Pisauridae 353 | питомник пауков | Pisaura mirabilis | |||
| Plectreuridae | 2 | 31 | ||||||
| Psechridae | 2 | 61 | ||||||
| Psilodercidae | 11 | 224 | ||||||
| Salticidae | 647 | 6230 | пауки-прыгуны | паук-зебра (Salticus scenicus) | ||||
| Scytodidae | 5 | 245 | пауки-плевки | Scytodes thoracica | ||||
| Segestriidae | 4 | 136 | т пауки ubeweb | Segestria florentina | ||||
| Selenopidae | 9 | 260 | настенные пауки | Selenops radiatus | ||||
| Senoculidae | 1 | 31 | ||||||
| Sicariidae | 3 | 169 | пауки-отшельники | Коричневый отшельник (Loxosceles reclusa) | ||||
| Sparassidae | 89 | 1253 | пауки-охотники | Delena cancerides | ||||
| Stenochilidae | 2 | 13 | ||||||
| Stiphidiidae | 20 | 125 | Tartarus mullamull>Symphytognathidae | 8 | 74 | карликовые ткачи | Patu digua | |
| Synaphridae | 3 | 13 | ||||||
| Synotaxidae | 1 | 11 | ||||||
| Telemidae | 14 | 97 | длинноногие пещерные пауки | |||||
| Tetrablemmidae | 27 | 145 | бронированные пауки | |||||
| Tetragnathidae | 50 | 986 | длинночелюстные ткачи | Leucauge venusta (садовый паук) | ||||
| Theridiidae | 124 | 2511 | паутинные пауки | красноспинный паук (Latrodectus hasselti) | ||||
| Theridiosomatidae | 19 | 129 | лучевые пауки | Theridiosoma gemmosum | ||||
| Thomisidae | 169 | 2150 | крабовые пауки | Misumena vatia (золотарник-крабовый паук) | ||||
| Titanoecidae | 5 | 54 | Goeldia obscura | |||||
| Toxopidae | 14 | 82 | ||||||
| T rachelidae | 19 | 246 | ||||||
| Trechaleidae | 17 | 131 | ||||||
| Trochanteriidae | 21 | 171 | ||||||
| Trogloraptoridae | 1 | 1 | Trogloraptor marchingtoni | |||||
| Udubidae | 4 | 15 | ||||||
| Uloboridae | 19 | 28380>hackled | hack. ткачиUloborus walckenaerius | |||||
| Viridasiidae | 2 | 7 | ||||||
| Xenoctenidae | 4 | 33 | ||||||
| Zodariidae | 87 | 1165 | пауки-муравьи | Zodarion germanicum | ||||
| Zoropsidae | 27 | 183 <656imana spin 626>Примечания Ссылки Библиография
Внешние ссылки
Последняя правка сделана 2021-06-09 02:45:14
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное). 
| ||||||