Селенид

редактировать

A селенид - химическое соединение, содержащее селен анион со степенью окисления из -2 (Se), как и сера в сульфиде. Химический состав селенидов и сульфидов аналогичен. Подобно сульфиду, в водном растворе ион селенида, Se, преобладает только в очень основных условиях. В нейтральных условиях наиболее распространен селенид водорода ион, HSe. В кислотных условиях образуется селенид водорода, H 2 Se.

Некоторые селениды реагируют на окисление воздухом. Благодаря большей восстанавливающей способности селенида, селениды металлов легче разлагаются на элементы, чем сульфиды (теллуриды еще более лабильны). Селениды электроположительных металлов: такие как селенид алюминия, легко гидролизуются даже во влажном воздухе с выделением токсичного газообразного селенида водорода.

Чистые минералы селенида встречаются редко, вместо этого селен имеет тенденцию частично заменять сульфидом во многих сульфидных минералах. Степень замещения представляет коммерческий интерес только для сульфидных медных руд, и в этом случае селен извлекается как побочный продукт при рафинировании меди. Некоторые селенидные минералы включают ферроселит и умангит.

Содержание
  • 1 Полиселениды
    • 1,1 Реакционная способность
  • 2 Квантовые точки селенидов металлов
  • 3 Применения
  • 4 Примеры
  • 5 Ссылки
  • 6 Внешние ссылки
Полиселениды

Анионы полиселенидов представляют собой цепи с составом Se. n. Полиселениды также относятся к солям этих анионов. Обычно их синтезируют путем плавления элементов в кварцевой трубке. Селен и щелочной металл реагируют с образованием белых, труднорастворимых твердых веществ, таких как моноселениды. Избыток селена приводит к образованию растворимых диселенидов и очень растворимых полиселенидов с еще большим количеством селена. В качестве альтернативы их можно получить растворением селена и щелочного металла в жидком аммиаке. Синтез также можно проводить в высококипящих полярных апротонных растворителях, таких как DMF, HMPA и NMP. Водные полиселениды претерпевают обмен солей с крупными органическими противоионами с образованием кристаллических солей, растворимых в органических растворителях.

2 Na + n Se → Na 2Sen
Na2Sen+ 2 R 4 NCl → (R 4N)2Sen+ 2 NaCl

Структуры полиселенидов исследованы с помощью рентгеновских лучей. кристаллография. Характерной особенностью структуры является то, что две концевые связи Se – Se короче, чем связи с внутренними атомами селена. Твердотельная спектроскопия Se ЯМР высокого разрешения для [NMe 4]2Se5и [NMe 4]2Se6предполагает аналогичные подтверждения анионов [Se 5 ] и Se в твердом состоянии и в растворе. Спектры [NMe 4]2Se5показывают пять различных центров селена, а спектры [NMe 4]2Se6демонстрируют симметрию только с 3 кристаллографически различных центра селена. Определение монокристаллической структуры двух солей с помощью рентгеновских лучей подтверждает данные ЯМР.

Реакционная способность

Полиселениды склонны к разложению на воздухе, и в этом случае они окисляются до элементарного селена.

Se. n+ 2 H + ⁄ 2O2→ n Se + H 2O

Полиселениды образуют комплексы металлов. Функция Se x (x = 4, 5, 6) как хелатирующие лиганды в комплексах, например (C 5H5)2TiSe 5, который аналогичен пентасульфиду титаноцена. Полиселенид-анионы реагируют с органическими галогенидами:

2 RX + Se. 2→ R 2Se2+ 2 X
Квантовые точки селенидов металлов
Квантовая точка сульфида / селенида оболочки ядра

Селенид металла квантовые точки и наночастицы можно получить с помощью множества доступных синтетических методов, многие из которых требуют высоких температур и опасных соединений-предшественников. Частицы можно адаптировать для множества применений, варьируя лиганды, координированные с положительно заряженным внешним слоем. Для использования доступны многие реакции обмена лигандов, обмен лигандами X, L и Z-типа, механизм которых все еще изучается.

Области применения

Квантовые точки на основе селенидов металлов имеют широко за их отличительные спектральные свойства. Сплавы ядро-оболочка из сульфида и селенида кадмия представляют интерес для визуализации и фототерапии.

Примеры
Ссылки
Внешние ссылки
Последняя правка сделана 2021-06-07 09:19:17
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте