SH-053-R-CH3-2′F

редактировать

SH-053 -R-CH3-2'F
Идентификаторы

Название IUPAC (R) -8-этинил-6- (2-фторфенил) -4-метил-4H-2,5,10b-триаза- этиловый эфир бензо [e] азулен-3-карбоновой кислоты
Номер CAS	872874-14-1
PubChem CID	11574585
ChemSpider	9749355
Химические и физические данные
Формула	C23H18FN3O2
Молярная масса	387,414 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
SMILES Fc2ccccc2C1 = NC (C) c3c (C (= O) OCC) ncn3-c (cc4) c1cc4C # C
InChI InChI = 1S / C23H18FN3O2 / c1-4-15-10-11-19-17 (12-15) 20 ( 16-8-6-7-9-18 (16) 24) 26-14 (3) 22-21 (23 (28) 29-5-2) 25-13-27 (19) 22 / ч1,6- 14H, 5H2,2-3H3 / t14- / m1 / s1 Ключ: NGYKELBMVXBFSM-CQSZACIVSA-N

SH-053-R-CH3-2'F - применяемое лекарственное средство в научных исследованиях, который является производным бензодиазепина. Он дает некоторые из тех же эффектов, что и другие бензодиазепины, но гораздо более селективен по подтипам, чем большинство других препаратов этого класса, обладая высокой селективностью, аффинностью связывания и эффективностью при α5подтип рецептора ГАМК A. Это дает гораздо более жесткий контроль над производимыми эффектами, и, хотя SH-053-R-CH3-2'F сохраняет седативный и анксиолитический эффекты, он не вызывает атаксии. в умеренных дозах. SH-053-R-CH3-2'F также блокирует ноотропные эффекты α 5 -селективного обратного агониста PWZ-029, поэтому амнезия также является вероятным побочным эффектом.

Замена сложноэфирной функции амидом, реализованная в аналогах, таких как MP-III-022 и GL-II- 73, улучшает селективность, эффективность и кинетические характеристики.

См. Также

Ссылки