S-аденозил- L -гомоцистеин

S-аденозил-1-гомоцистеин

Имена
Название IUPAC S- (5 ′ -Деоксиаденоз-5'-ил) - 1-гомоцистеин
Другие названия AdoHcy, 2-S-аденозил- 1-гомоцистеин,. 5'-S- (3-амино -3-карбоксипропил) -5'-тиоаденозин S-аденозилгомоцистеин, SAH
Идентификаторы
Номер CAS	979-92-0
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEBI	CHEBI: 16680
ChEMBL	ChEMBL418052
ChemSpider	388301
ECHA InfoCard	100.012.328
IUPHAR / BPS	5265
KEGG>C00021
MeSH	S-аденозилгомоцистеин
PubChem CID	439155
UNII	8K31Q2S66S
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID3 0895860
InChI InChI = 1S / C14H20N6O5S / c15-6 (14 (23) 24) 1-2-26-3-7-9 (21) 10 (22) 13 (25-7) 20- 5-19-8-11 (16) 17-4-18-12 (8) 20 / ч 4-7,9-10,13,21-22H, 1-3,15H2, (H, 23,24) ( H2,16,17,18) / t6-, 7 +, 9 +, 10 +, 13 + / m0 / s1 Ключ: ZJUKTBDSGOFHSH-WFMPWKQPSA-N InChI = 1 / C14H20N6O5S / c15 -6 (14 (23) 24) 1-2-26-3-7-9 (21) 10 (22) 13 (25-7) 20-5-19-8-11 (16) 17-4-18 -12 (8) 20 / h4-7,9-10,13,21-22H, 1-3,15H2, (H, 23,24) (H2,16,17,18) / t6-, 7 +, 9 +, 10 +, 13 + / m0 / s1 Ключ: ZJUKTBDSGOFHSH-WFMPWKQPBX
УЛЫБКА O = C (O) [C @@ H] (N) CCSC [C @ H ] 3O [C @@ H] (n2cnc1c (ncnc12) N) [C @ H] (O) [C @@ H] 3O
Свойства
Химическая формула	C14H20N6O5S
Молярная масса	384,412
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y (что такое ?)
Ссылки в ink

S-аденозил- 1-гомоцистеин (SAH ) является биосинтетическим предшественником гомоцистеина. SAH образуется в результате деметилирования S-аденозил- 1-метионина. Аденозилгомоцистеиназа превращает SAH в гомоцистеин и аденозин.

• BioCYC E.Coli K-12 Соединение: S-аденозил-L-гомоцистеин