rs1799913

редактировать
SNP: rs1799913
Имя (а) A779C
Ген TPH1
Хромосома 11
Область Интрон 7
Внешние базы данных
Ансамбль Человеческий SNPView
dbSNP 1799913
HapMap 1799913
SNPedia 1799913
SzGene Обзор метаанализа

В генетике rs1799913, также называемый A779C, представляет собой вариацию гена - однонуклеотидный полиморфизм (SNP) - в гене TPH1. Он расположен в интроне 7.

Связь SNP с шизофренией изучалась в нескольких исследованиях, хотя по состоянию на 2007 год окончательного заключения не было.

Одно исследование показало, что SNP может быть связан с героиновой зависимостью. Другие исследования связывают это с образным и числовым творчеством.

A218C ( rs1800532 ) является еще одним СНП в том же интрона в том же гене.

использованная литература
Последняя правка сделана 2023-03-19 02:13:39
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте