Имена | |
---|---|
Название IUPAC (2R, 3R, 8S, 14R, 15R) -2,8-bis (3, 4-дигидроксифенил) -2,3,4,14-тетрагидро-8,14-метанобензо [7,8] [1,3] диоксоцино [4,5-h] хромен-3,5,11,13,15- пентаол | |
Другие названия Димерный катехин. Процианидин A2. Процианидол A2. Проантоцианидин A-2. Димер процианидина A2. (+) - Проантоцианидин A2. Эпикатехин - (2β → 7,4β → 8) -эпикатехин | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSm ol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
Свойства | |
Химическая формула | C30H24O12 |
Молярная масса | 576,510 г · моль |
Если не указано иное отмечено, что данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
N (что такое ?) | |
Ссылки в ink | |
Процианидин A2 относится к проантоцианидин типа A.
Он обнаружен в авокадо, каштан, клюквенный концентрат сока, личи фруктовый околоплодник, арахис кожура, хинный орех кора головного мозга, корица кора, Urvillea ulmaceae и Ecdysanthera utilis.
Процианидин B2 могут быть преобразованы в процианидин A2 путем радикального окисления с использованием 1,1-дифенил-2-пикрилгидразил (DPPH) радикалы в нейтральных условиях.
.