| |||
Имена | |||
---|---|---|---|
Имена ИЮПАК α: 2-Метил-5- (1-метилэтил) -1,3-циклогексадиен. β: 3-Метилен-6- (1-метилэтил) циклогексен | |||
Идентификаторы | |||
Номер CAS | |||
3D-модель (JSmol ) |
| ||
ChEBI |
| ||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.014. 121 | ||
Номер ЕС |
| ||
KEGG | |||
PubChem CID | |||
UNII |
| ||
Панель управления CompTox (EPA ) |
| ||
InChI
| |||
УЛЫБКА
| |||
Свойства | |||
Химическая формула | C10H16 | ||
Молярная масса | 136,24 г / моль | ||
Внешний вид | Colorl Масло (α и β) | ||
Плотность | α: 0,846 г / см. β: 0,85 г / см | ||
Температура кипения | α: 171-172 ° C. β: 171 -172 ° C | ||
Растворимость в воде | Нерастворимые (α и β) | ||
Опасности | |||
Пиктограммы GHS | |||
Сигнальное слово GHS | Опасность | ||
Краткая характеристика опасности GHS | H226, H304 | ||
Меры предосторожности GHS | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P301 + 310, P303 + 361 + 353, P331, P370 + 378, P403 + 235, P405, P501 | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
N (что такое ?) | |||
Ссылки ink | |||
Фелландрены представляют собой пару органические соединения, имеющие аналогичную молекулярную структуру и аналогичные химические свойства. α-Фелландрен и β-фелландрен представляют собой циклические монотерпены и изомеры с двойной связью . В α-фелландрене обе двойные связи эндоциклические, а в β-фелландрене одна из них экзоциклическая. Оба они нерастворимы в воде, но смешиваются с эфиром..
α-Фелландрен был назван в честь Eucalyptus phellandra, теперь называемого Eucalyptus radiata, из которого его можно выделить. Он также входит в состав эфирного масла из Eucalyptus dives. β-Фелландрен был выделен из масла водного фенхеля и масла канадского бальзама.
Фелландрены используются в ароматах из-за их приятного аромата. Запах β-фелландрена описывается как мятно-перечный и слегка цитрусовый.
Изомер α-фелландрена может образовывать опасные и взрывоопасные пероксиды при контакте с воздухом при повышенных температурах.
Биосинтез фелландрена начинается с диметилаллилпирофосфата и изопентенилпирофосфат, конденсирующийся в реакции SN1 с образованием геранилпирофосфата. Полученный монотерпен подвергается циклизации с образованием ментильных катионных частиц. Затем гидридный сдвиг образует аллильный карбокатион. Наконец, реакция элиминирования происходит в одном из двух положений, давая либо α-фелландрен, либо β-фелландрен.