Войти
осморецептор - это сенсорный рецептор, который в основном обнаруживается в гипоталамусе большинства гомеотермных организмов, обнаруживающих изменения в осмотическом давлении. Осморецепторы можно найти в нескольких структурах, в том числе в двух из околожелудочковых органов - сосудистом органе lamina terminalis и субфорном органе. Они способствуют осморегуляции, контролируя баланс жидкости в организме. Осморецепторы также обнаружены в почках, где они также модулируют осмоляльность.
Осморецепторы расположены в сосудистом органе lamina terminalis (VOLT) окжелудочковом органе, который отсутствует гематоэнцефалический барьер. У них есть определенная функциональность как нейроны, наделенные способностью обнаруживать внеклеточную жидкость осмолярность. VOLT прочно взаимосвязан с медианным преоптическим ядром, и вместе эти структуры составляют передневентральную область третьего желудочка. Осморецепторы имеют белки аквапорин 4, пронизывающие их плазматические мембраны, по которым вода может диффундировать, от области с высокой до низкой концентрации воды. Если осмолярность плазмы превышает 290 мОсмоль / кг, вода будет выходить из клетки из-за осмоса, вызывая уменьшение размеров нейрорецептора. В клеточную мембрану встроены (SIC), которые при уменьшении размера клетки открываются и позволяют положительно заряженным ионам, таким как ионы Na и K, проникать в клетку. Это вызывает начальную деполяризацию осморецептора и активирует потенциал-управляемый натриевый канал, который посредством сложного конформационного изменения позволяет большему количеству ионов натрия проникать в нейрон, что приводит к дальнейшей деполяризации и потенциалу действия быть сформированным. Этот потенциал действия перемещается по аксону нейрона и вызывает открытие зависимых от напряжения кальциевых каналов в конце аксона. Это приводит к притоку Са из-за диффузии ионов кальция в нейрон по их электрохимическому градиенту. Ионы кальция связываются с субъединицей синаптотагмин 1 белка SNARE, присоединенного к мембране везикул, содержащей аргинин-вазопрессин (AVP). Это вызывает слияние пузырька с постсинаптической мембраной нейрона. Последующее высвобождение AVP в задний гипофиз происходит, в результате чего вазопрессин секретируется в кровоток соседних капилляров.
macula densa область юкстагломерулярный аппарат почки является еще одним модулятором осмоляльности крови. Плотное пятно реагирует на изменения осмотического давления изменением скорости потока иона натрия (Na) через нефрон. Снижение потока Na стимулирует тубулогломерулярную обратную связь к ауторегуляции сигнала (который, как считается, регулируется аденозином ), отправляемым в соседние юкстагломерулярные клетки афферентной артериолы, заставляя юкстагломерулярные клетки выпускать в кровоток протеазу ренин. Ренин расщепляет зимоген ангиотензиноген, всегда присутствующий в плазме в результате конститутивного образования в печени, до второй неактивной формы ангиотензин I, который затем превращается в свою активную форму, ангиотензин II, с помощью ангиотензинпревращающего фермента (ACE), который широко распространен в мелких сосудах тела, но особенно сконцентрирован в легочных капиллярах легкие. Ангиотензин II оказывает общесистемное действие, вызывая высвобождение альдостерона из коры надпочечников, прямое сужение сосудов и жажду поведение, возникающее в гипоталамусе.
