Войти
| Нина Папавасилиу | |
|---|---|
 | |
| Alma mater | Университет Рокфеллера Колледж Оберлин |
| Награды | Searle Scholar, NIH Премия директора за проект трансформационных исследований, Премия ERC Consolidator |
| Научная карьера | |
| Филдс | Иммунология, Молекулярная биология |
| Учреждения | Немецкий центр исследования рака, Университет Рокфеллера, Йельский университет |
| Советник доктора | Мишель К. Нуссенцвейг |
Нина Папавасилиу - иммунолог и профессор Гельмгольца в отделе иммунного разнообразия Немецкого центра исследования рака в Гейдельберге, Германия. Она также является адъюнкт-профессором в Университете Рокфеллера, где она ранее была адъюнкт-профессором и руководителем лаборатории биологии лимфоцитов. Она наиболее известна своей работой в областях и.
Папавасилиу получила степень бакалавра наук от Оберлин-колледж по биологии в 1992 году. Затем она защитила докторскую диссертацию в Рокфеллеровском университете в лаборатории молекулярной иммунологии Мишеля К. Нуссенцвейга . Там она начала изучать, как В-клеточные рецепторы антигенов - или антитела, прикрепленные к клеточной мембране - претерпевают мутации, чтобы они могли специфически распознавать конкретный антиген и вызывать иммунная реакция. Она последовала за этим интересом в Йельскую школу медицины, где она работала докторантом в лаборатории Дэвида Г. Шаца.
Исследовательские центры Папавасилиу по демистификация того, как клетки и организмы диверсифицируют и расширяют информацию, закодированную в их геномах, как на уровне ДНК, так и на уровне РНК. Она открыла свою лабораторию биологии лимфоцитов в Рокфеллеровском университете в 2001 году в качестве доцента. Большая часть ранней работы ее группы была проделана в контексте адаптивного иммунного ответа, который способен бороться с широким спектром патогенов, стремящихся вторгнуться в хозяина, быстро генерируя новые антитела, которые способны специфически распознавать данный захватчик. Ее группа работала над характеристикой активности фермента , известного как цитидиндезаминаза, индуцированная активацией (AID). AID изменяет остатки цитидина (C) на урацил (U) в ДНК, что распознается как повреждение ДНК и восстанавливается таким образом, что вводит тимидин (T), эффективно мутируя Cs в Ts в ДНК. Этот процесс известен как соматическая гипермутация и заключается в том, как В-клетки могут быстро вводить мутации ДНК в рецепторы, распознающие захватчиков, известные как антигены. Лаборатория Папавасилиу работала над тем, чтобы понять, как экспрессия AID регулируется в иммунной системе и как AID воздействует на определенные гены для мутации.
Папавасилиу также изучает врожденный иммунный ответ с использованием секвенирование следующего поколения и биоинформатика подходы для идентификации и характеристики целей редактирования РНК. Ее группа сначала определила новые мишени для редактирования РНК APOBEC1, который мутирует цитозин в урацил в транскрипте РНК, и ранее считалось, что он редактирует только Аполипопротеин B (апоВ) в тонком кишечнике. С тех пор ее группа перешла к попытке охарактеризовать потенциальную роль, которую редактирование APOBEC1 может играть вне своей функции с апоВ.
Папавасилиу совсем недавно занялся изучением механизмов антигенной вариации - или как патогены изменяют свои поверхностные белки, чтобы избежать иммунного ответа - используя Trypanosoma brucei, паразита, вызывающего африканскую сонную болезнь, в качестве модельного организма. Ее группа разработала новые инструменты, чтобы лучше понять динамику переключения белковой оболочки в трипаносомах, и работает над тем, чтобы лучше понять механизмы, с помощью которых трипаносомы могут диверсифицировать белки своей оболочки в ходе инфекции.
В В 2016 г. Папавасилиу переехала в Немецкий исследовательский центр рака, чтобы открыть свою лабораторию в Отделе иммунного разнообразия при дополнительной поддержке Консолидаторского гранта Европейского исследовательского совета.
