Лизидин (нуклеозид)

редактировать

Лизидин (нуклеозид)
Имена

Название ИЮПАК 2-амино-6- [4-амино-1- (3,4-дигидрокси-5-hydroxymethyloxolan-2-ил) -1 - Н -пиримидин-2-илиденамино] капроновой кислоты
Другие имена 4-амино-2- (N (6) -лизино) -1-рибофуранозилпиримидин
Идентификаторы
Количество CAS
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
PubChem CID
Панель управления CompTox ( EPA)
ИнЧИ InChI = 1S / C15H25N5O6 / c16-8 (14 (24) 25) 3-1-2-5-18-15-19-10 (17) 4-6-20 (15) 13-12 (23) 11 ( 22) 9 (7-21) 26-13 / ч 4,6,8-9,11-13,21-23H, 1-3,5,7,16H2, (H, 24,25) (H2,17, 18,19) / t8-, 9 +, 11 +, 12 +, 13 + / m0 / s1 Ключ: MDWUIKMWKDMPDE-IINAIABHSA-N
Улыбки OC [C @ H] 1O [C @@ H] (N2C = CC (N) = N / C2 = N \ CCCC [C @ H] (N) C (O) = O) [C @ H] (O) [C @@ H] 1O
Характеристики
Химическая формула	C 15 H 25 N 5 O 6
Молярная масса	371,39 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?) ^YN
Ссылки на инфобоксы

Лизидин - необычный нуклеозид, редко встречающийся вне тРНК. Это производное цитидина, в котором карбонил заменен аминокислотой лизином. Третье положение в антикодоне изолейцин-специфической тРНК обычно изменяется с цитидина, который будет спариваться с гуанозином, на лизидин, который будет спариваться по основаниям с аденозином. Уридин нельзя использовать в этом положении, даже если он является обычным партнером для аденозина, поскольку он также будет « колебать пару оснований » с гуанозином. Таким образом, лизидин обеспечивает лучшую точность перевода.

Пары оснований лизидина с аденозином в контексте пары оснований цитидин-гуанозин. R = рибоза. Стрелки указывают водородные связи, идущие от водорода к акцептору связи. Обозначение лизидина L показано выше.

использованная литература