Амид лития

редактировать

Амид лития
Имена

. __ Li __ N __ H
Название IUPAC Амид лития
Другие наименования Литамид
Идентификаторы
Номер CAS	7782-89-0
3D-модель (JSmol )	Interactive image
ChemSpider	22939
ECHA InfoCard	100.029.062
PubChem CID	24532
UNII	7393OMU9LK
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID7064815
InChI InChI = 1S / Li.H2N / h; 1H2 / q + 1; -1 Ключ: AFRJJFRNGGLMDW-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / Li.H2N / ч; 1H2 / q + 1; -1 Ключ: AFRJJFRNGGLMDW-UHFFFAOYAO
УЛЫБКА [Li +]. [NH2-]
Свойства
Химическая формула	LiNH. 2
Молярная масса	22,96 г / моль
Внешний вид	белое твердое вещество
Плотность	1,178 г / см
Точка плавления	375 ° С (707 ° F; 648 K)
Точка кипения	430 ° C (806 ° F; 703 K) разлагается
Растворимость в воде	реагирует
Растворимость	мало растворим в этаноле. не растворим в аммиаке
Термохимия
Стандартная энтальпия. образования (ΔfH298)	-182 кДж / моль
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 3 2 W
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки в ink

Амид лития или азанид лития - это неорганическое соединение с химической формулой LiNH 2. Это белое твердое вещество с тетрагональной кристаллической структурой. Амид лития может быть получен путем обработки металлического лития жидким аммиаком :

2Li + 2NH 3 → 2LiNH 2 + H 2

Содержание

1 Другие амиды лития
- 1.1 Примеры
2 См. Также
3 Ссылки
4 Внешние ссылки

Другие амиды лития

Сопряженные основания аминов известны как амиды. Таким образом, амид лития может также относиться к любому соединению в классе литиевой соли амина. Эти соединения имеют общую форму Li исходной структуры. Обычные амиды лития включают диизопропиламид лития (LDA), тетраметилпиперидид лития (LiTMP) и гексаметилдисилазид лития (LiHMDS). Их получают реакцией металлического Li с соответствующим амином:

2Li + 2R 2 NH → 2LiNR 2 + H 2

Амиды лития являются очень реактивными соединениями. В частности, они представляют собой сильные основания.

Примеры

Тетраметилпиперидид лития кристаллизовался в виде тетрамера. С другой стороны, литиевое производное бис (1-фенилэтил) амина кристаллизуется как тример:

Тетрамерный тетраметилпиперидид лития

Тримерный бис (1-фенилэтил) амид лития

Также возможно получение смешанных олигомеров металлов алкоксидов и амидов. Они относятся к супербазам, которые представляют собой смеси алкоксидов металлов и алкилов. Циклические олигомеры образуются, когда азот амида образует сигма-связь с литием, в то время как неподеленная пара азота связывается с другим металлическим центром.

Другие литийорганические соединения (такие как BuLi ) обычно считаются существующими и функционирующими через агрегированные частицы высокого порядка.

См. Также

Ссылки

^P. В. Шенк (1963). «Амид лития». В Г. Брауэре (ред.). Справочник по препаративной неорганической химии, 2-е изд. 1 . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Academic Press. п. 454.
^М.Ф. Лапперт; М.Дж. Слейд; А. Сингх; Дж. Л. Этвуд; Р. Д. Роджерс; Р. Шакир (1983). «Структура и реакционная способность стерически затрудненных амидов лития и их диэтилэфиратов: кристаллические и молекулярные структуры [Li {N (SiMe 3)2} (OEt 2)]2и тетракис (2,2,6,6-тетраметилпиперидинатолитий)»). Журнал Американского химического общества. 105 (2): 302–304. doi : 10.1021 / ja00340a031.
^Д.Р. Армстронг; К.В. Хендерсон; AR Kennedy; WJ Kerr; FS Mair; JH Moir; PH Moran; R. Snaith (1999). «Структурные исследования хиральных амидов лития [{PhC (H) Me} 2 NLi] и [PhCH 2 {PhC (H) Me} NLi · THF], полученный из α-метилбензиламина ". Dalton Transactions: 4063–4068. doi : 10,1039 / A904725E.
^кВт Хендерсон, Д.С. Вальтер и П.Г. Вильярд (1995). «Идентификация униметаллического комплекса оснований с помощью Li-ЯМР-спектроскопии и анализа монокристаллов». Журнал Американского химического общества. 117 (33): 8680–8681. doi : 10.1021 / ja00138a030.

Индекс Merck, 11-е издание, 5398 .

Внешние ссылки