Вакцина против гепатита C

A вакцина против гепатита C, вакцина способный защищать от вируса гепатита C (HCV), пока не существует. Несмотря на то, что существуют вакцины против гепатита A и гепатита B, разработка вакцины против гепатита С сопряжена с трудностями. Вакцины в настоящее время нет, но несколько вакцин в настоящее время находятся в стадии разработки.

Большинство вакцин работают за счет индукции ответа антител, который нацелен на внешние поверхности вирусов. Однако вирус HCV сильно варьирует среди штаммов и быстро мутирует, что очень затрудняет создание эффективной вакцины.

Другая стратегия, которая отличается от традиционной вакцины, состоит в том, чтобы индуцировать Т-клеточное плечо иммунного ответа с использованием вирусных векторов., аденовирусные векторы, которые содержат большие части самого генома HCV, для индукции Т-клеточного иммунного ответа против HCV. Большая часть работы по разработке Т-клеточной вакцины была проделана против определенного генотипа. Существует шесть различных генотипов, которые отражают различия в структуре вируса. Первая одобренная вакцина, вероятно, будет нацелена только на генотипы 1a и 1b, на которые приходится более 60% хронических инфекций HCV во всем мире. Вероятно, вакцины, следующие за первой одобренной вакциной, будут адресованы другим генотипам по распространенности.

Вакцины против ВГС на основе VLP также являются предметом интенсивных исследований.

С 2014 года доступны хорошо переносимые и чрезвычайно эффективные противовирусные агенты прямого действия (ПППД), позволяющие искоренить болезнь. через 8–12 недель у большинства пациентов. Хотя это радикально изменило варианты лечения пациентов с ВГС, оно не заменяет вакцину, которая предотвратит заражение людей этим вирусом и, вероятно, будет недостаточной для полного искоренения ВГС.

С 2020 года Inovio Pharmaceuticals разрабатывает синтетическую мультиантигенную ДНК-вакцину, охватывающую HCV генотипы 1a и 1b и нацеленную на антигены HCV неструктурный белок 3 (NS3 ) и 4A (NS4A ), а также белки NS4B и NS5A. После иммунизации у макак-резусов наблюдались сильные ВГС-специфические Т-клеточные иммунные ответы, поразительно похожие на те, о которых сообщалось у пациентов, которые избавились от вируса самостоятельно. Ответы включали сильный антиген-специфический интерферон-γ (IFN-γ), фактор некроза опухоли-α (TNF-α) и интерлейкин-2. (IL-2) индукция, надежная пролиферация CD4 и CD8 Т-клеток и индукция полифункциональных Т-клеток. Эта вакцина проходит фазу клинических испытаний I.

Инвариантная цепь, ассоциированная с основным комплексом гистосовместимости класса II (CD74 ) - слита с вирусным вектором к консервативной области генома HCV - был протестирован в качестве адъюванта для вакцины против HCV в когорте из 17 здоровых людей-добровольцев. Эта экспериментальная вакцина хорошо переносилась, и те, кто получил адъювантную вакцину, обладали более сильными иммунными ответами против HCV (увеличенная величина, ширина и пролиферативная способность анти-HCV-специфических Т-хелперов ) по сравнению с добровольцами, которые получил вакцину без этого адъюванта.