Бирадикал

редактировать

A бирадикал в органической химии представляет собой молекулярный вид с двумя электронами, занимающими вырожденный молекулярные орбитали (МО). Термин «бирадикал» в основном используется для описания органических соединений, где большинство бирадикалов чрезвычайно реактивны и фактически редко выделяются. Бирадикалы представляют собой молекулы с четными электронами, но у них на одну связь меньше, чем разрешено правилом октетов.

Содержание
  • 1 Спиновые состояния
  • 2 Примеры бирадикалов
  • 3 Дополнительная литература
  • 4 Ссылки
Спиновые состояния

Бирадикалы обычно являются триплетами. Фразы синглет и триплет получены из множественности состояний бирадикалов в электронном спиновом резонансе : синглетный бирадикал имеет одно состояние (S = 0, Ms = 2 * 0 + 1 = 1, ms = 0) и не показывает сигнала в ЭПР, а триплетный бирадикал имеет 3 состояния (S = 1, Ms = 2 * 1 + 1 = 3, ms = -1; 0; 1) и отображается в пиках ЭПР 2 (если нет сверхтонкого расщепления).

Триплетное состояние имеет полное квантовое число спина S = 1 и является парамагнитным. Синглетное состояние имеет S = 0 и является диамагнитным. Вырождение каждого состояния можно определить с помощью правила максимальной множественности Хунда : 2S + 1.

Примеры бирадикалов

Стабильные, изолируемые бирадикалы включают синглет кислород и триплетный кислород. Другими важными бирадикалами являются некоторые карбены и нитрены. Менее известными бирадикалами являются ионы нитрена, углеродные цепи и органические так называемые молекулы, не относящиеся к Кекуле,, в которых электроны находятся на разных атомах углерода.

В неорганической химии концепция бирадикала не применяется, хотя многие комплексы металлов имеют триплетные основные состояния.

Дополнительная литература
Ссылки
Последняя правка сделана 2021-05-17 07:23:12
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте