Дифенилкарбонат

Дифенилкарбонат

Названия
Название IUPAC Дифенилкарбонат
Другие названия Фенилкарбонат
Идентификаторы
Номер CAS	102-09-0 =
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEBI	CHEBI: 34722
ChemSpider	7315
ECHA InfoCard	100.002.733
KEGG	C14507
PubChem CID	7597
UNII	YWV401IDYN
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID3020540
InChI InChI = 1S / C13H10O3 / c14-13 (15-11-7-3-1-4-8-11) 16-12-9-5-2-6-10-12 / h1-10H Ключ : ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C13H10O3 / c14-13 (15-11-7-3-1-4-8-11) 16-12-9-5-2-6-10-12 / h1-10H Ключ: ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYAY
SMILES O = C (Oc1ccccc1) Oc2ccccc2
Свойства
Химические вещества для mula	C13H10O3
Молярная масса	214,216 г / моль
Плотность	1,1215 г / см при 87 ° C
Температура плавления	83 ° C (181 ° F; 356 K)
Температура кипения	306 ° C (583 ° F; 579 K)
Растворимость в воде	нерастворимый
Растворимость	растворимый в этаноле, диэтиловый эфир, четыреххлористый углерод, уксусная кислота
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Предупреждения об опасности GHS	H302, H400, H410, H411
Меры предосторожности GHS	P264, P270, P273, P301 + 312, P330, P391, P501
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y (что такое ?)
Ссылки в ink

Дифенилкарбонат представляет собой органическое соединение формулы (C 6H5O)2CO. Классифицируется как ациклический карбонатный эфир. Это бесцветное твердое вещество. Это одновременно мономер в сочетании с бисфенолом A при производстве поликарбонат полимеров и продукта разложения поликарбонатов.

Мировые производственные мощности дифенилкарбоната составляли 254 000 тонн в 2002 году, и фосгенирование фенола является наиболее важным путем. Фосгенирование из фенол может действовать в различных условиях. Итоговая реакция выглядит следующим образом:

2 PhOH + COCl 2 → PhOCO 2 Ph + 2 HCl

Использование фосгена можно избежать. окислительным карбонилированием фенола монооксидом углерода :

2 PhOH + CO + [O] → PhOCO 2 Ph + H 2O

Диметилкарбонат может также переэтерифицировать фенолом:

CH3OCO 2CH3+ 2 PhOH → PhOCO 2 Ph + 2 MeOH

Кинетика и термодинамика этой реакции неблагоприятны. Например, при более высоких температурах диметилкарбонат нежелательно метилирует фенол с образованием анизола.

Поликарбонаты могут быть получены переэтерификацией дифенилкарбоната с бисфенолом A. Фенол является побочным продуктом. Эти поликарбонаты могут быть переработаны путем обращения процесса: переэтерификации поликарбоната фенолом с получением дифенилкарбоната и бисфенола A.