Диметилбензиламин

Диметилбензиламин

Имена
Название ИЮПАК N, N-диметил-1-фенилметанамин
Другие названия N, N-диметилбензолметанам ин, N, N-диметилбензиламин, N-бензилдиметиламин, диметилбензиламин, бензил-N, N-диметиламин, N- (фенилметил) диметиламин, BDMA, Sumine 2015, бензолметанамин, Dabco B-16, ускоритель аралдита 062, N, N-диметил (фенил) метанамин
Идентификаторы
Номер CAS	103-83-3
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEMBL	ChEMBL45591
ChemSpider	7398
ECHA InfoCard	100.002.863
Номер EC	203-149-1
PubChem CID	7681
UNII	TYP7AXQ1YJ
Панель управления CompTox (EPA )	DTXSID8021854
InChI InChI = 1S / C9H13N / c1-10 (2) 8-9-6-4-3-5-7-9 / h3-7H, 8H2,1-2H3 Ключ: XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C9H13N / c1-10 (2) 8-9-6-4-3-5- 7-9 / h3-7H, 8H2,1-2H3 Обозначение: XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYAQ
УЛЫБКИ N (C) (Cc1ccccc1) C
Свойства
Химическая формула	C9H13N
Молярная масса	135,210 г · моль
Внешний вид	бесцветная жидкость
Плотность	0,91 г / см при 20 ° C
Точка плавления	-75 ° C ( -103 ° F; 198 K)
Температура кипения	от 180 до 183 ° C (от 356 до 361 ° F; от 453 до 456 K)
Растворимость в воде	1,2 г / 100 мл
Опасности
R- фразы (устаревшие)	R10, R20, R21, R22, R34, R52, R53
S-фразы (устаревшие)	S26, S36, S45, S61
NFPA 704 (огненный алмаз)	3 3 0
Температура вспышки	55 ° C (131 ° F; 328 K)
Самовоспламенение. температура	410 ° C (770 ° F; 683 K)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки в ink

Диметилбензиламин - это органическое соединение с формулой C6H5CH2N (CH 3)2. Молекула состоит из бензильной группы, C 6H5CH2, присоединенной к диметил амино функциональной группе. представляет собой бесцветную жидкость. Используется в качестве катализатора для образования полиуретановых пен и эпоксидных смол.

• 1 Синтез
• 2 Реакции
• 3 Ссылки
• 4 Внешняя ссылка s

N, N-Диметилбензиламин может быть синтезирован с помощью реакции Эшвейлера – Кларка бензиламина

Он подвергается направленное орто-металлирование с помощью бутиллития :

[C6H5CH2N (CH 3)2+ BuLi → 2-LiC 6H4CH2N (CH 3)2

LiC 6H4CH2N (CH 3)2+ E → 2-EC 6H4CH2N (CH 3)2

Благодаря этим реакциям многие производные известны с формулой 2-XC 6H4CH2N (CH 3)2(E = SR, PR 2 и т. Д..).

Амин является основным и подвергается кватернизации с помощью алкилгалогенидов (например, гексилбромида ) с получением солей четвертичного аммония:

[C6H5CH2N ( CH 3)2+ RX → [C 6H5CH2N (CH 3)2R] X

Такие соли являются полезными катализаторами межфазного переноса.

1. ^Icke, RN; Wisegarver, BB; Alles, GA (1945). «Β-Фенилэтилдиметиламин». Organic Syntheses. 25 : 89. doi : 10.15227 / orgsyn.025.0089.
2. ^Clarke, HT ; Gillespie, HB; Weisshaus, SZ (1933). «Действие формальдегида на амины и аминокислоты». J. Am. Chem. Soc. 55(11): 4571. doi : 10.1021 / ja01338a041.
3. ^WR Brasen, CR Hauser (1954). «О-Метилэтилбензиловый спирт». Org. Synth. 34 : 58. doi : 10.15227 / orgsyn.034.0058. CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка )

• Данные MSDS безопасности