Войти
| Кристенлеит | |
|---|---|
| Общие | |
| Категория | Селенидные минералы |
| Формула. (повторяющаяся единица) | Ag2Pd3Se4 |
| Классификация Штрунца | 2.BC.15 |
| Кристаллическая система | Моноклинная |
| Кристаллическая класс | Призматическая (2 / м). (то же символ HM ) |
| Пространственная группа | P21/c |
| Идентификация | |
| Формульная масса | 833,49 г / моль |
| Цвет | Серый, серебристо-серый |
| Форма кристаллов | агрегаты и микроскопические кристаллы |
| Двойникование | Тонкий полисинтетический и паркетоподобный |
| Раскол | без заметного скола |
| Излом | небольшой излом |
| Прочность | хрупкий |
| по шкале Мооса твердость | 5 |
| Блеск | металлик |
| Полоса | черный |
| Диафрагма | непрозрачный |
| Удельный вес | 3,6 |
| Плотность | 8,31 |
| Плеохроизм | от очень светлого до зеленовато-серого buff |
| Ссылки | |
Кристенлеит, Ag 2Pd3Se4, представляет собой селенидный минерал, который кристаллизуется в высокосолевом кислотном гидротермальном растворе при низких температурах как часть селенида ve во включениях в жилах кальцита и рядом с ними. Он обычно встречается в ассоциациях других селенидов:, науманнит, оостербошит и тиманнит, и это минерал твердого раствора. с джагеитом Cu 2Pd3Se4, в котором он имеет уникальную кристаллическую структуру, которая не была идентифицирована где-либо еще (Paar et al. 1998; Nickel 2002; Paar et al. 2004). Кристенлеит и джагеит отличаются от других минералов семейства селенидов, поскольку они не имеют аналога сульфида (Topa et al. 2006). Впервые обнаруженный Вернером Пааром в образце, полученном из Носа Надежды, Торки, Девон, Англия, с тех пор христанлеит был обнаружен в районе Пилбара в Западной Австралии и в Эль-Чире, Ла-Риоха, Аргентина. Христанлеит был назван в честь заместителя руководителя и помощника хранителя отдела минералогии Музея естественной истории в Лондоне.
Химическая формула христанлеита - Ag 2Pd3Se4и содержит следовые количества Cu (Paar et al. др. 1998). Основываясь на образце, полученном от Hope's Nose, Англия, Паар (1998) смог использовать 7 зерен в двух полированных шлифах для проведения 26 электронно-микрозондовых анализов. Результаты анализа позволили Paar et al. (1998), чтобы получить средний состав как (Ag 2,01 Cu 0,02) Σ2,03 Pd 3,02 Se 3,95, или идеальная формула Ag 2Pd3Se4. Весовой процент на элемент для создания идеальной формулы составляет Pd 37,52, Ag 25,36, Se 37,12, всего 100% (Paar et al. 1998).
Присутствие Cu в образце оказалось важным, поскольку открытие христанлеита в регионе Пилбара в Западной Австралии было обнаружено в срастании с безымянным эквивалентом с преобладанием Cu (Никель, 2002). В 2004 году этот неизвестный минерал был официально назван джагеитом Cu 2Pd3Se4после того, как был обнаружен в Эль-Чире, Аргентина (Paar et al. 2004), и был идентифицирован как образующий твердый раствор с христанлеитом (Paar et al. 1998; Никель 2002; Паар и др. 2004).
Кристенлеит встречается в селенидных включениях в кальцитовых жилах, которые прорезают известняк и вдоль них (Paar et al. 2004). Селенидная жила в 10 см ниже кальцитовой жилы в Носе Надежды, где первоначально был идентифицирован христанлеит, отражает четко определенную зональную последовательность минералов. Верхняя часть последовательности включала самородное золото с небольшим количеством серебра, а средний слой состоял из палладианского золота. Нижний слой состоял из селенидной минерализации, в основном состоящей из фишессерита (Paar et al. 1998).
Кристанлеит был обнаружен во втором месторождении, богатой доломитом ассоциации в регионе Пилбара в Западной Австралии. В ассоциацию включен однородный мелкозернистый слой малахита, кварца и гетита, а также неоднородная группировка темных конкреций и масс в малахит-кварцевой матрице.. В этих массах обнаружена группа селенидов, включающая берзелианит Cu2Se, умангит Cu3S2, науманнит Ag 2 Se, остербощит (Pd, Cu) 7Se5, Pt 5Se4, христанлеит и, в то время, неизвестный ягуит (Никель, 2002; Паар и др., 2004). Были идентифицированы самородное серебро, золото, неопознанные оксиды палладия и платины и несколько других минералов. Подобное рудное месторождение было обнаружено в Северной Австралии, и в этом комплексе использовались микротермометрия и низкотемпературная лазерная спектроскопия комбинационного рассеяния. Результаты показали, что минералы получены из кислого высокосолевого гидротермального раствора при температуре 140 ° C. Взаимодействие гидротермальных флюидов с полевошпатовыми породами привело к осаждению рудных минералов (Nickel 2002).
Третье месторождение христанлеита было обнаружено в Эль-Чире, Ла-Риоха, Аргентина, в разрезе кальцитовой жилы, содержащей только одну селенидсодержащую жилу через гематит песчаник и аркоз вмещающие породы. Эти породы, как и породы из региона Пилбара в Австралии, подверглись гидротермальным изменениям. Селенидная жила включала аналогичные минералы тиманнит HgSe, науманнит, клаусталит, умангит, христанлеит и джагеит. Было установлено, что зерна христанлеита были окружены ободком из безымянных металлов платиновой группы, которые были слишком тонкими для извлечения для идентификации, хотя это связано с серебристо-ртутным сплавом. Это позволило определить кристаллизацию селенидной ассоциации: христанлеит и ягуит → (клаусталит) → науманнит и тиманнит → умангит и клокманнит → самородное золото без палладия (Paar et al. 2004).
Кристаллическая структура для христанлеита имеет две разные структуры многогранников, которые пересекаются и поддерживают друг друга, что аналогично джагуиту. Тетраэдр AgSe 4 (или CuSe 4) создает слой с бороздками (100), который сгруппирован в димеры Ag 2Se6, которые имеют четыре общие вершины с соседние димеры. Поочередно ориентированы над и под слоем две оставшиеся вершины для каждого тетраэдра , что приводит к гофрированию слоя на основе серебра, а также к разделению атомов Se с полиэдрами Pd (Topa et al. 2006).
Второй каркас состоит из отдельных координационных квадратов Pd1 и парных многогранников Pd2, которые создают зигзагообразную композицию. Эти многогранники Pd2 наслоены под углом (010) и соединены между собой квадратами Pd1. Затем это создает плоскости скольжения c , которые вызывают зигзагообразный узор (Topa et al. 2006).
Стабильность в двух каркасах создается связями металл-металл в направлении [210]. Они соединяют между собой атомы металла одного [010] слоя зигзагообразной структуры, а также принимают расположение Pd2 обоих соседних слоев. Линейное расположение этих трех слоев создает стабильность для изогнутых углов зигзагообразного паттерна Pd2 (Topa et al. 2006).
Структуры, обнаруженные в кристаллеите и ягуите, по-видимому, отличаются от структуры любого другого минерала. Сравнивая их с другими сульфидами и селенидами Pd и Pt, связи не обнаружено. Наиболее близкой обнаруженной структурой был KCuPdSe 5, который также образует гофрированные слои, но диагонально уложенные квадраты имеют глубину только в один многогранник. Кроме того, расстояния в структурах Pd-Cu не соответствуют расстояниям между металлическими связями. Topa et al. (2006) пришли к выводу, что христанлеит и ягуит представляют собой новый структурный тип, в котором отсутствует сульфидный аналог.
Характерной особенностью, которую имеет христанлеит и разделяет его с остербощитом, является то, что он имеет тонкое полисинтетическое и паркетоподобное двойное образование. Разница между ними заключается в том, что оттенки анизотропного вращения кристаллеита гораздо более красочны (Paar et al. 1998). Кристенлеит также образует ограниченный твердый раствор с ягуитом (Никель, 2002; Паар и др., 2004). На основании образцов, найденных в регионе Пилбара, два минерала были желтыми и неразличимы в отраженном свете, а также имели слабое двойное лучепреломление и умеренную анизотропию (Никель, 2002).
http://www.mindat.org/user-8203.html # 0
