Бромфенирамин

редактировать
Химическое соединение
Бромфенирамин
Brompheniramine structure.svg
Клинические данные
Торговые наименования Bromfed, Dimetapp, Bromfenex и другие
AHFS / Drugs.com Монография
MedlinePlus a682545
Беременность. категория
  • US:C (риск не исключен)
Пути введения. Устно
Код УВД
Правовой статус
Правовой статус
  • AU:S4 / S3 / S2
  • US:Только рецепты / безрецептурные препараты
  • Незапланированные, Безрецептурные
Фармакокинетические данные
Метаболизм Печень
Период полувыведения 24,9 ± 9,3 часа
Экскреция Моча
Идентификаторы
Название IUPAC
Номер CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
  • ChEMBL811
CompTox Dashboard (EPA )
ECHA InfoCard 100.001.507 Измените это в Викиданных
Химическая и физические данные
Формула C16H19BrN 2
Молярная масса 319,246 г · моль
3D-модель (JSmol )
SMILES
InChI

Бромфенирамин, продается под торговой маркой Диметапп среди прочего является антигистаминным лекарственным средством из класса пропиламина (алкиламин). Он показан для лечения симптомов простуды и аллергического ринита, таких как насморк, зуд в глазах, слезотечение и чихание. Это антигистаминный препарат первого поколения и один из препаратов с наивысшей антихолинергической активностью.

Он был запатентован в 1948 году и стал применяться в медицине в 1955 году.

Содержание
  • 1 Побочные эффекты
  • 2 Фармакология
  • 3 Химия
  • 4 История
  • 5 Имена
  • 6 См. Также
  • 7 Ссылки
  • 8 Внешние ссылки
Побочные эффекты

Воздействие бромфенирамина на холинергическую систему может включать побочные эффекты, такие как сонливость, седативный эффект, сухость во рту, сухость в горле, помутнение зрения и учащенное сердцебиение. Он указан как один из препаратов с наивысшей антихолинергической активностью в исследовании антихолинергической нагрузки, включая долговременные когнитивные нарушения.

Фармакология

Бромфенирамин действует как антагонист из гистаминовых H 1 рецепторов. Он также действует как умеренно эффективный антихолинергический агент и, вероятно, является антимускариновым агентом, аналогичным другим распространенным антигистаминным средствам, таким как дифенгидрамин.

Бромфенирамин метаболизируется цитохромом. P450s.

Все галогенированные алкиламиновые антигистаминные препараты демонстрируют оптическую изомерию, а продукты бромфенирамина содержат рацемический бромфенирамин малеат, тогда как дексбромфенирамин (Дриксорал) является правовращающим (правосторонним) стереоизомером.

.

Бромфенирамин является частью ряда антигистаминных препаратов, включая фенирамин (нафкон) и его галогенированные производные, а также другие, включая хлорфенирамин, дексхлорфенирамин (полярамин), трипролидин (Актифед) и йодфенирамин. Все галогенированные алкиламиновые антигистаминные препараты демонстрируют оптическую изомерию, а продукты бромфенирамина содержат рацемический бромфенирамин малеат, тогда как дексбромфенирамин (Дриксорал) является правовращающим (правосторонним) стереоизомером.

Бромфенирамин является аналогом хлорфенирамина. Единственное отличие состоит в том, что атом хлора в бензольном кольце заменен атомом брома. Он также синтезируется аналогичным образом.

История

На основе этих знаний Арвид Карлссон и его коллеги, работающие в шведской компании Astra AB смогла получить первый продаваемый селективный ингибитор обратного захвата серотонина, зимелидин, из бромфенирамина.

Имена

Торговые марки включают Bromfed, Dimetapp, Bromfenex, Dimetane, BPN, Lodrane. Он обычно продается как его соль бромфенирамин малеат.

См. Также
Ссылки
Внешние ссылки
  • «Бромфенирамин». Информационный портал о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.
Последняя правка сделана 2021-05-13 13:35:52
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте