Войти
| Аутоантитела | |
|---|---|
| Анти-топоизомераза | |
| Аутоантиген. Изоформа | Топоизомераза I (человек) |
| Ген аутоантигена | TOP1 |
| Пораженные органы | Дерма |
| Ассоциированное. заболевание (-и) | Склеродермия, Системный склероз |
| Аутоантитела. Класс Ig | IgG, IgA |
| DR2 | |
| HLA-ассоциации | DR15 |
| DR16 | |
| Другие. гены восприимчивости. | лимфоидный белок. тирозин фос-. фатаза типа 22 PTPN22 |
Антитела к топоизомеразе (ATA ) - это аутоантитела, направленные против топоизомеразы и обнаруженные при нескольких заболеваниях, самое главное склеродермия. Заболевания с АТА являются аутоиммунным заболеванием, потому что они реагируют с собственными белками. Их также называют антителами против ДНК топоизомеразы I (анти-топо I).
Антитела против Scl-70 (также называемые анти- -топоизомераза I после топоизомеразы типа I мишень) представляет собой тип антиядерных аутоантител, обнаруживаемых в основном при диффузной системной склеродермии, но также более ограниченная форма системной склеродермии, называемая синдромом CREST. Однако синдром CREST более тесно связан с антицентромерными антителами. Антитела Scl-70 связаны с более тяжелым заболеванием склеродермией.
Антитела к топоизомеразе можно классифицировать в соответствии с их классом иммуноглобулинов (IgM, IgG или IgA). IgG-ATA чаще всего обнаруживается при склеродермии, при этом IgA встречается довольно часто, а IgM - очень редко.
Топоизомераза I - это фермент, который ослабляет нагрузку на ДНК путем надрезания и лигирования ДНК.. АТА подавляет активность этого фермента. Поскольку эта активность проявляется в ядре клетки, АТА представляет собой форму антиядерного антитела. Склеродермия возникает из-за перепроизводства коллагена в пораженных тканях, одно исследование утверждает, что в генах коллагена наблюдается повышенная плотность сайтов топоизомеразы I и что антитела могут изменять транскрипцию в этих локусах. АТА коррелирует с быстрым прогрессированием заболевания.
При системной красной волчанке АТА связаны с нефритом.
Повышение АТА + при склеродермии и СКВ связано с увеличением сывороточного CTLA4.
HLA-DR2 (DR15 и DR16 ) связаны со склеродермией и системным склерозом. Было обнаружено, что пациенты с ATA, которые распознают домен ET4 топоизомеразы, часто были HLA-DR2, а в другом популяционном исследовании было обнаружено, что DR-15 связан с ATA при системном склерозе. Помимо HLA-DR, протеинтирозинфосфатазы, нерецепторный тип 22 (лимфоидный) (1p 13,2 - PTPN22 ), генотип «CT / TT» показал значительную связь с антирецептурным -topo I. Ген TAP1 (6p 21.3, HLA комплекс) также был обнаружен в связи со склерозом ATA +.
