Аминоальдегиды и аминокетоны

Аминоальдегиды и аминокетоны - это органические соединения, содержащие функциональную группу амин, а также либо кетон или альдегид функциональная группа. Эти соединения важны для биологии и химического синтеза. Из-за своей бифункциональной природы они привлекли большое внимание химиков.

• 1 Производные третичных аминов
• 2 Производные вторичных аминов
• 3 Производные первичных аминов
• 4 Ссылки

Поскольку первичные и вторичные амины реагируют с альдегидами и кетоны, наиболее распространенная разновидность этих аминокарбонильных соединений, включает третичные амины. Такие соединения получают аминированием α- галогенкетонов и α-. Примеры включают катиноны, метадон, молиндон, пимеклон, ферругинин и тропинон.

Аминокетоны, содержащие вторичные амины, обычно стабильны, когда кетон находится на кольце, например 4-пиперидинон, триацетонамин, акридон

Структура аминоацетальдегида.

Большинство представителей этого класса нестабильны по отношению к себе -конденсация, однако некоторые важные примеры действительно существуют в качестве промежуточных продуктов в биосинтетических путях, например глутамат-1-полуальдегид. Ациклические формы некоторых аминосахаров также подходят, например, ванкозамин. Аминоацетальдегид, простейший член этого подкласса, очень реактивен по отношению к самоконденсации. Аминоацетальдегиддиэтилацеталь, (EtO) 2 CHCH 2NH2, является стабильным аналогом, который коммерчески доступен. 2-Аминобензальдегид с формулой C 6H4( NH 2) CHO представляет собой видный ароматический аминоальдегид. Соединение нестабильно в отношении самоконденсации.

Структура никель-аквонитратного комплекса лиганда, полученного в результате конденсации трех эквивалентов 2-аминобензальдегида.

Аминоацетон является важным представителем этого класс соединений. Он нестабилен в нормальных лабораторных условиях, но гидрохлорид [CH 3 C (O) CH 2NH3] Cl легко выделяется.

Аминоацетон получают декарбоксилированием аланина. Аминоацетальдегид получают гидроксилированием таурина.