Войти
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Ethanoyl йодид | |||
| Систематическое название IUPAC Ацетилйодид | |||
| Идентификаторы | |||
| Номер CAS | |||
| 3D-модель (JSmol ) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.007.330  | ||
| Номер EC |
| ||
| PubChem CID | |||
| UNII | |||
| Номер ООН | 1898 | ||
| Панель управления CompTox (EPA) | |||
InChI
| |||
| CCUYAR | |||
| SMILES | = O | ||
| Свойства | |||
| Химическая формула | C2H3IO | ||
| Молярная масса | 169,949 г · моль | ||
| Точка кипения | 108 ° C; 226 ° F; 381 K | ||
| Растворимость в вода | Разлагается | ||
| Термохимия | |||
| Стандартная энтальпия. образования (ΔfH298 ) | -163,18--161,42 кДж моль | ||
| Родственные соединения | |||
| Родственные ацилгалогениды | Ацетилхлорид | ||
| Родственные соединения | Уксусная кислота. | ||
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 N ( что такое ?) | |||
| Ссылки в Infobox | |||
Ацетилйодид- это йодорганическое соединение с формулой CH3COI. Это бесцветная жидкость. Формально это производное уксусной кислоты. Хотя в лаборатории он встречается гораздо реже, чем родственные ацетилбромид и ацетилхлорид, ацетилйодид образуется, по крайней мере временно, в гораздо большем масштабе, чем любой другой галогенангидрид. В частности, он образуется в результате карбонилирования метилиодида в процессах Cativa и Monsanto, которые являются основным промышленным способом получения уксусной кислоты.. Он также является промежуточным продуктом при получении уксусного ангидрида из метилацетата.
. После обработки карбоновыми кислотами ацетилиодид не проявляет реакций, типичных для ацилгалогенидов, таких как ацетилхлорид. Вместо этого ацетилиодид подвергается обмену йодид / гидроксид с большинством карбоновых кислот :
